Ugrás a tartalomra
Merck

Bioaktív kismolekulás inhibitorok

Egy fehér köpenyt és zöld kesztyűt viselő laboráns pipettával folyadékot tölt át egy fekete mikrolemezbe. Az asztalon különböző laboratóriumi kellékek, köztük reagensekkel teli palackok és egy rózsaszín állvány a kémcsövek számára, valamint egy nyomtatott utasításokat tartalmazó dokumentum látható. A háttérben részben laboratóriumi felszerelés látható.

A biológiai folyamatok szondázására az élettudományi kutatásokban vagy terápiaként a gyógyszerfejlesztésben gyakran használt bioaktív kis molekulák (BSM) gátlói olyan kémiai vegyületek, amelyek gátolják az enzimaktivitást. A BSM-inhibitorok a fehérje specifikus helyeihez kötődve megváltoztatják az adott fehérje aktivitását. Ez teszi őket kulcsfontosságúvá a terápiás és gyógyszerfejlesztés szempontjából.

Nagyon hatékony BSM-inhibitorok széleskörű portfóliójában olyan célnak megfelelő próbatestek találhatók, amelyek ideálisak terápiás célpontok validálására, új gyógyszerek fejlesztésére és biológiai folyamatok vizsgálatára.


Products





Compare
Product Number
Product Name
Product Description
Pricing

Kismolekulás inhibitorok

A kis molekulájú inhibitorokat a kutatók az enzimműködés, a fehérje-fehérje kölcsönhatások vagy a sejtek jelátviteli útvonalainak vizsgálatához használják, hogy mélyebb megértést szerezzenek a betegségekről és új terápiás szereket fejlesszenek ki. Azáltal, hogy a BSM-inhibitorokat vezető vegyületekként használják a fehérje kölcsönhatások és a fehérjeútvonalak vizsgálatára, a kutatók nagyobb hatékonyságú és szelektivitású új terápiás szereket fejleszthetnek ki.  Az élettudományi kutatásokban a BSM-inhibitorok arra is felhasználhatók, hogy validálják az aktivitást egy ismert fehérje célpont ellen. Két példa a biológiai kutatásban használt kismolekulás inhibitorainkra az imatinib és a vorinosztát:

  • Imatinib, egy tirozin-kináz inhibitor, amely a BCR-ABL fúziós fehérjét gátolja. Ez a fehérje a krónikus myeloid leukémiában (CML) szenvedő egyénekben található meg.
  • Vorinostat, más néven szuberoilánilid-hidroxaminsav (SAHA), egy reverzibilis pán-hiszton-deacetiláz (HDAC) gátló. Alkalmazható a sejtek jelátvitelének, a transzkripció és a génszabályozás, valamint a sejtciklus tanulmányozására.

Tudjon meg többet arról, hogyan kell kiválasztani és használni az inhibitorokat.



A folytatáshoz jelentkezzen be

Az olvasás folytatásához jelentkezzen be vagy hozzon létre egy felhasználói fiókot.

Még nem rendelkezik fiókkal?