Ugrás a tartalomra
Merck

Kritikus nyersanyagok

A gyógyszerhatóanyagok (API) szintézisében használt kritikus nyersanyagok minőség-ellenőrzése

A Chemiflex™ kritikus nyersanyag-programunk lehetővé teszi, hogy a kis molekulájú gyógyszerek gyártásához a gyógyszerhatóanyagok (API) szintézisének minden aspektusát testre szabja, a nem klinikai fázisoktól a kereskedelmi fázisokig. Időt takaríthat meg és megelőzheti a szabályozási visszaeséseket a méretnövelés során a kiváló minőségű nyersanyagok, köztes termékek és dokumentáció biztosított forrásával - mindezek a jelenlegi helyes gyártási gyakorlatnak (cGMP) megfelelő mennyiségben és minőségben állnak rendelkezésre. Az előnyök közé tartozik:  

  • Meggyorsított piacra jutási idő
  • A beszállítói lánc átláthatósága
  • Kiterjedt szabályozási támogatás

Kapcsolódó műszaki tartalom

Whitepaper

Kismolekulás gyógyszerszintézis: A preklinikai és a kereskedelmi nyersanyagellátás közötti zökkenőmentes átmenet szempontjai

Webinárium

Kémiai specialitások átmenete a klinikai szintézisből a kereskedelmi szintézisbe a kismolekulás gyógyszerek szintézisében

Chemiflex™ kritikus nyersanyag program

Az ideális illeszkedés az Ön API szintéziséhez

Emprove® program

Az Ön gyors útja a szabályozási kihívásokon keresztül




Egyedi gyártású API-alapanyagok és köztes anyagok

Az átfogó nyersanyagportfóliónkon kívül egyedi gyártási szolgáltatásokat is kínálunk, hogy pontosan megfeleljen az Ön igényeinek.

  • API-alapanyagok, amelyek minősítési dokumentációt tartalmaznak olyan területekre vonatkozóan, mint a változásellenőrzés, beszállítói/szállítói lánc minősítése, maradék oldószerek/EI és BSE/TSE
  • ICH Q7 GMP szabványoknak megfelelő köztes anyagok, API-szintű dokumentációval
  • /li>

Az Ön API-szintézisének testreszabott illeszkedése

Kritikus nyersanyagokból álló portfóliónk az Ön alkalmazási igényeihez és szabályozási követelményeihez igazodik, garantált minőség és átláthatóság mellett.

Emprove® program oldószerekhez és reagensekhez

A gyógyszeripari és biofarmáciai termékek megfelelőségének biztosítása hatalmas mennyiségű adat összegyűjtésével jár, ami idő- és erőforrás-igényes lehet. E folyamat felgyorsítására fejlesztettük ki Emprove® programunkat. A portfólióba tartozó összes oldószert és reagens kiegészül olyan dokumentációkkal, amelyek célja, hogy segítsenek Önnek felgyorsítani az utat a szabályozási útvesztőkben.

  • Kvalifikációs dokumentáció olyan területekre, mint a változásellenőrzés, beszállítói/szállítói lánc minősítése, maradék oldószerek/EI és BSE/TSE


Hasonló videó

A folytatáshoz jelentkezzen be

Az olvasás folytatásához jelentkezzen be vagy hozzon létre egy felhasználói fiókot.

Még nem rendelkezik fiókkal?

Ügyfeleink kényelme érdekében ezt az oldalt géppel fordítottuk le. Törekedtünk arra, hogy ez a fordítás pontos legyen. A gépi fordítás azonban nem tökéletes. Ha nem elégedett a gépi fordítással, kérjük, tekintse meg az angol nyelvű változatot.