Aminosav | Reagensek | Cellakultúra és molekuláris biológia | Analitikai és érzékeny alkalmazások | |||
---|---|---|---|---|---|---|
Alanin (Ala/A) | A7627 | A7469 | 05129 | |||
Arginin (Arg/R) | A5006 | A8094 | 11009 | |||
Asparagin (Asn/N) | A8381 | A4284 | A4284 | A7094 | ||
Aszparaginsav (Asp/D) | A9256 | A7219 | A8949 | A8949 | ||
Cisztein (Cys/C) | <> | C7880 | C6852 | 30129 | ||
C7352 | ||||||
Glutaminsav (Glu/E) | G1251 | G8415 | 49449 | |||
Glutamin (Gln/Q) | G3126 | G8540 | 49419 | |||
G7513 | ||||||
Glicin (Gly/G) | G7126 | G8898 | 50046 | |||
Hisztidin (His/H) | H8000 | H6034 | 53319 | |||
Hidroxiprolin (Hyp/O) | H54409 | H54409 | H5534 | |||
Izoleucin (Ile/I) | I2752 | I7403 | 58879 | |||
Leucin (Leu/L) | L8000/td> | L8912 | 61819 | |||
Lizin (Lys/K) | L5626 | L8662 | 6292929 | |||
Methionin (Met/M) | M9625 | M5308 | 64319 | 64319<>/td> | ||
Fenilalanin (Phe/F) | P2126 | P5482 | ||||
Prolin (Pro/P) | P0380 | P5607 | 81709 | |||
Serine (Ser/S) | S4500 | S4311 | 84959 | 84959<>/td> | ||
Threonin (Thr/T) | T8625 | T8441 | 89179 | |||
Triptofán (Trp/W) | T0254 | T8941 | 93659 | |||
Tirozin (Tyr/Y) | T8566 | 93829 | ||||
T1145 | ||||||
Valin (Val/V) | V0500 | Valin (Val/V) | V0500 | V0513 | 94619 |
Név | Molekuláris súly | Molekuláris képlet | Reziduum képlet | Maradék súlya (-H2O) | pKa1 | pKb2 | pKx3 | pl4 | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Alanin (Ala/A) | 89.10 | C3H7NO2 | C3H5NO | 71.08 | 2.34 | 9.69 | - | 6.00 | ||
Arginin (Arg/R) | 174.20 | C6H14N4O2 | C6H14N4O2 | C6H12N4O | 156.19 | 2.17 | 9.04 | 12.48 | 10.76 | |
Asparagin (Asn/N) | 132.12 | C4H8N2O3 | C4H6N2O2 | 114.11 | 2.02 | 8.80 | - | 5.41 | ||
Aszparaginsav (Asp/D) | 133.11 | C4H7NO4 | C4H5NO3 | 115.09 | 1.88 | 9.60 | 3.65 | 2.77 | ||
Cisztein (Cys/C) | 121.16 | C3H7NO2S | C3H5NOS | 103.15 | 1.96 | 10.28 | 8.18 | 5.07 | ||
Glutaminsav (Glu/E) | 147.13 | C5H9NO4 | C5H7NO3 | 129.12 | 2.19 | 9.67 | 4.25 | 3.22 | ||
Glutamin (Gln/Q) | 146.15 | C5H10N2O3 | C5H8N2O2 | 128.13 | 2.17 | 9.13 | - | 5.65 | ||
Glicin (Gly/G) | 75.07 | C2H5NO22 | C2H3NO | 57.05 | 2.34 | 9.60 | - | 5.97 | ||
Hisztidin (His/H) | 155.16 | C6H9N3O2 | C6H7N3O | 137.14 | 1.82 | 9.17 | 6.00 | 7.59 | ||
Hidroxiprolin (Hyp/O) | 131.13 | C5H9NO3 | C5H7NO2 | 113.11 | 1.82 | 9.65 | - | - | ||
- | - | |||||||||
Izoleucin (Ile/I) | 131.18 | C6H13NO2 | C6H11NO | 113.16 | 2.36 | 9.60 | - | 6.02 | ||
Leucin (Leu/L) | 131.18 | C6H13NO2 | C6H11NO | 113.16 | 2.36 | 9.60 | - | 5.98 | ||
Lizin (Lys/K) | 146.19 | C6H14N2O22. | C6H12N2O | 128.18 | 2.18 | 8.95 | 10.53 | 9.74 | ||
Methionin (Met/M) | 149.21 | C5H11NO2S | C5H9NOS | 131.20 | 2.28 | 9.21 | - | 5.74 | ||
Fenilalanin (Phe/F) | 165.19 | C9H11NO2 | C9H9NO | 147.18 | 1.83 | 9.13 | - | 5.48 | ||
Prolin (Pro/P) | 115.13 | C5H9NO2 | C5H7NO | 97.12 | 1.99 | 10.60 | - | 6.30 | ||
Pyroglutamát (Glp/U) | 139.11 | C5H7NO3 | C5H5NO2 | 121.09 | - | - | - | - | 5.68 | |
Serin (Ser/S) | 105.09 | C3H7NO3 | C3H5NO2 | 87.08 | 2.21 | 9.15 | - | 5.68 | ||
Threonin (Thr/T) | 119.12 | C4H9NO3 | C4H7NO2 | 101.11 | 2.09 | 9.10 | - | 5.60 | ||
Triptofán (Trp/W) | 204.23 | C11H12N2O22 | C11H10N2O | 186.22 | 2.83 | 9.39 | - | 5.89 | ||
Tirozin (Tyr/Y) | 181.19 | C9H11NO3 | C9H9NO2 | 163.18 | 2.20 | 9.11 | 10.07 | 5.66 | ||
Valin (Val/V) | 117.15 | C5H11NO2 | C5H9NO | 99.13 | 2.32 | 9.62 | - | 5.96 |
1 pKa a -COOH csoport disszociációs állandója logaritmusának negatívja.
2 pKb a -NH3 csoport disszociációs állandója logaritmusának negatívja.
3 pKx a molekula bármely más csoportjának disszociációs állandója logaritmusának negatívja.
4 pl a pH az izoelektromos ponton.
Hivatkozás: D.R. Lide, Handbook of Chemistry and Physics, 72nd Edition, CRC Press, Boca Raton, FL, 1991.
Aminosavak oldalláncok szerint
Aminosavak azok a vegyületek vagy építőelemek, amelyek a peptideket és a fehérjéket alkotják. Minden egyes aminosav egy aminocsoportból és egy karboxilcsoportból épül fel, amelyek egy tetraéderes szénhez kapcsolódnak. Ezt a szenet α-szénnek (alfa-szénnek) nevezzük.
Az aminosavak az oldalláncok tekintetében különböznek egymástól, amelyeket R-csoportoknak nevezünk. Az egyes aminosavak R-csoportjai szerkezetükben, elektromos töltésükben és polaritásukban különböznek egymástól.
Az alábbi táblázatok és szerkezetek segítségével megismerkedhetünk az aminosavak tulajdonságaival, típusaival, alkalmazásával és elérhetőségével.
Hidrofób oldalláncú aminosavak - Alifás aminosavak
Hidrofób oldalláncú aminosavak - Aromás
Aminosavak polárisan semleges oldalláncokkal
Aminosavak elektromosan töltött oldalláncokkal - savasak
Aminosavak elektromosan töltött oldalláncokkal - Alapvetően
Egyedi aminosavak
Hydrophobicity Index for Common Amino Acids
A hidrofóbiaindex a relatív hidrofóbia, vagyis az aminosav vízben való oldhatóságának a mértéke. Egy fehérjében a hidrofób aminosavak valószínűleg a fehérje belsejében találhatók, míg a hidrofil aminosavak valószínűleg a vizes környezettel érintkeznek.
A lenti táblázatban szereplő értékeket úgy normalizáltuk, hogy a leghidrofóbabb maradék 100-as értéket kap a glicinhez képest, amely semlegesnek tekinthető (0 érték). A skálákat extrapoláltuk a glicinnél hidrofilebb maradékokra.
A pH 2A |
---|
ApH 2 értékek: Sereda et al., J. Chrom. 676: 139-153 (1994).
BpH 7 értékek: Monera et al., J. Protein Sci. 1: 319-329 (1995).
Hivatkozások
Az olvasás folytatásához jelentkezzen be vagy hozzon létre egy felhasználói fiókot.
Még nem rendelkezik fiókkal?Ügyfeleink kényelme érdekében ezt az oldalt géppel fordítottuk le. Törekedtünk arra, hogy ez a fordítás pontos legyen. A gépi fordítás azonban nem tökéletes. Ha nem elégedett a gépi fordítással, kérjük, tekintse meg az angol nyelvű változatot.