コンテンツへスキップ
Merck
ホームApplications有機合成化学合成手法光触媒反応

光触媒反応

光レドックス触媒反応用の有機合成研究室におけるフォトリアクター

光レドックス触媒反応、いわゆる可視光レドックス触媒反応は、ラジカル化学や光化学分野のパイオニアたちが開拓した基盤を基に、有機合成の強力なツールとして登場しました。光レドックス化学は、反応性の高い開殻種を介して新たな結合を形成することで、複雑な化合物の迅速な合成を可能にし、新たなケミカルスペースを広げる役割を果たします。1-7可視光下で、光触媒は、クロスカップリング、C-H官能基化、アルケンおよびアレーン官能基化、トリフルオロメチル化などの幅広い合成変換を通じて、これまでアクセスできなかった全く新しい結合形成を可能にします。

Something went wrong, please try again.

注目のカテゴリー

溶媒の茶色ボトル3本。
溶媒

お客様の溶媒の調達に：分析、研究室、バイオ医薬品用途をカバーする Supelco®、Sigma-Aldrich®、SAFC® ブランドの中から、最適なものをお選びください。いますぐご注文ください。

製品の購入
フラン、チオフェン、プリンの画像。
複素環ビルディングブロック

有機合成で使用される分子断片の中で最大かつ最も多様なファミリーの1つである複素環ビルディングブロックの包括的な製品ラインナップを提供しています。

製品の購入
ビルディングブロックの画像。
有機ビルディングブロック

お客様の研究を推進するために必要な基本構成要素を、メルクの有機ビルディングブロックのポートフォリオで見つけてください。アルケン、アルカン、アルキン、アレーン、アレンなど。

製品の購入
光レドックス触媒反応用の有機合成研究室におけるフォトリアクター。
光レドックス触媒

光触媒は、可視光を利用して化学反応を活性化します。触媒とフォトリアクターの豊富なポートフォリオにより、光レドックス触媒反応で一貫した反応が可能です。

製品の購入

光触媒反応の強力な性質は、一電子移動を介して容易に手に入る出発物質を活性化し、穏やかな反応条件で反応性の高い開殻種にアクセスできることに起因しています。形成されたこれらの異なる開殻種は、多様なラジカルトラップ／クエンチングステップに関与し、最終的に価値の高い化合物を供給することができます。 

    文書の検索
    詳細はこちら

    データシート、証明書、技術文書については、文書の検索をご利用ください。

    文書の検索
      関連アプリケーション
      化学反応の設計と最適化
      有機合成における化学反応の設計および最適化の目標は、反応パラメータを正確にコントロールし、目的の分子に至る最適な反応経路を見つけることです。
      C–H官能基化
      C–H官能基化は、C–H結合をC–C、C–N、C–O、またはC–X結合に選択的かつ精密に制御された方法で確実に変換する手法です。
      フッ素化反応
      フッ素化とは、求電子フッ素化、求核フッ素化、ジフルオロメチル化、トリフルオロメチル化、またはパーフルオロアルキル化によって、フッ素を化合物に導入することです。
      クロスカップリング
      クロスカップリングは、金属触媒を用いてC-C、C-N、C-O結合を生成するための有機化学における一般的な反応です。

      参考文献

      1.
      Prier CK, Rankic DA, MacMillan DWC. 2013. Visible Light Photoredox Catalysis with Transition Metal Complexes: Applications in Organic Synthesis. Chem. Rev.. 113(7):5322-5363. https://doi.org/10.1021/cr300503r
      2.
      Fukuzumi S, Ohkubo K. Organic synthetic transformations using organic dyes as photoredox catalysts. Org. Biomol. Chem.. 12(32):6059-6071. https://doi.org/10.1039/c4ob00843j
      3.
      Shaw MH, Twilton J, MacMillan DWC. 2016. Photoredox Catalysis in Organic Chemistry. J. Org. Chem.. 81(16):6898-6926. https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01449
      4.
      Romero NA, Nicewicz DA. 2016. Organic Photoredox Catalysis. Chem. Rev.. 116(17):10075-10166. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00057
      5.
      Skubi KL, Blum TR, Yoon TP. 2016. Dual Catalysis Strategies in Photochemical Synthesis. Chem. Rev.. 116(17):10035-10074. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00018
      6.
      Poplata S, Tröster A, Zou Y, Bach T. 2016. Recent Advances in the Synthesis of Cyclobutanes by Olefin [2+2] Photocycloaddition Reactions. Chem. Rev.. 116(17):9748-9815. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00723
      7.
      Kärkäs MD, Porco JA, Stephenson CRJ. 2016. Photochemical Approaches to Complex Chemotypes: Applications in Natural Product Synthesis. Chem. Rev.. 116(17):9683-9747. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00760
      ログインして続行

      続きを確認するには、ログインするか、新規登録が必要です。

      アカウントをお持ちではありませんか？