大麻（カンナビス）中のテルペン：プロファイルと重要性

大麻のテルペン試験に対する法規制要件

嗜好用・医療用としての大麻使用の拡大から、製造手順や大麻原材料由来の品質標準物質に対する厳重な規制が求められています。大麻製品による治療の有効性、安全性および品質に関する懸念を払しょくするには、合法化の状況が急速に変化しつつある米国やカナダを含むさまざまな地域で、テルペンへの大麻品質管理試験を実施する必要があります。

大麻テルペンのプロファイリングのためのワークフロー

大麻、産業用大麻およびこれらの製品のテルペン分析のための一般的なワークフローには、溶媒抽出またはヘッドスペースベースの固相マイクロ抽出（HS-SPME）によるサンプル調製、標準物質とキャリブレーションの調製、ガスクロマトグラフィーによる分離と質量分析による検出、およびテルペンプロファイルのデータ分析が含まれます。

抽出またはヘッドスペース-SPMEによる大麻テルペンサンプルの調製

現在の分析ラボでは、以下の2つの技術のいずれかが大麻テルペン分析のサンプル調製によく用いられています：簡便な溶媒抽出またはヘッドスペースベースの固相マイクロ抽出（HS-SPME）。サンプル調製に続いて一般的に行われるのは、GC-FIDまたはGC-MS分析です。

HS-SPME技術には次のような利点があります。

• 非揮発性マトリックス成分が共抽出されない
• 高い感度の結果が得られる
• アルコールと炭化水素による抽出への使用後に残る大麻テルペンと残留溶媒が同時に測定される
• 特殊な装置が不要
• 手動またはオートサンプラーのいずれのサンプル調製にも適している

溶媒抽出も特殊な装置が不要で、マトリックス干渉が重要でない場合の簡便な代替手段です。

大麻テルペン定量のためのキャリブレーション標準物質

大麻製品中のテルペンのプロファイリングと定量には、認証済みの正確な分析標準物質を使用する必要があります。多くのテルペンの異性体特性を考慮すると、異性体または鏡像体を特性評価する分析物質は同定と定量にとって重要と考えられます。ISO 17034に準拠して製造された認証標準物質（CRM）は、濃度精度とともに不確実性とトレーサビリティが規定されているため、正確な定量に推奨されています。通常、認証標準物質（CRM）は希釈され、サンプル分析の参照範囲の標準溶液とキャリブレーション曲線が求められます。

大麻中のテルペンのGC-MS分析

GC-MSおよびGC-FIDベースの方法は、大麻テルペン試験におけるテルペンのプロファイリングと定量の最先端であり、電子イオン化（EI）ソースの使用によって優れたイオン化反応をもたらします。

GC-MSは大麻製品のテルペンを調べるための効果的で確かな技術で、クロマトグラフィー分離、同定および定量をもたらします。キラルGCカラムは、異性体がもたらす課題と、テルペンの芳香族性の違いを解決することにより同定を強化できます。GC x GC技術は、複雑な大麻マトリックス中のテルペンのプロファイリングに最適で、優れた精度を示すリテンションタイムを有します。

大麻草および大麻由来製品に含まれるテルペンの高精度で信頼できる試験と検出には、高品質の標準物質、試薬およびクロマトグラフィー消耗品の使用が不可欠です。CRM、分析用認証標準物質、高純度の溶媒、およびカラムを正しく選択することにより、メソッドの開発とバリデーション、装置のキャリブレーション、品質管理およびシステム適合性試験の基盤が形成されます。