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[ホーム](https://www.sigmaaldrich.com/JP/ja)Applications[ゲノミクス](https://www.sigmaaldrich.com/JP/ja/applications/genomics)次世代シーケンシング
# 次世代シーケンシング
次世代シーケンシング（NGS）とは、生物の特定の領域または全ゲノムに対して、超並列シーケンシングや高カバレッジシーケンシングを可能にする、いくつかの関連技術を広く包括する用語である。ゲノム学に基づく研究分野において不可欠なシーケンシング技術は、数十年前から存在している。しかし、NGSや超並列DNA・RNAシーケンシング技術の継続的な進歩により、ゲノム全体のシーケンシングカバレッジとデータ解析ツールが向上すると同時に、コストは急速に低下している。 NGSの応用範囲は全ゲノム解析にとどまらず、基礎ゲノミクス研究や疾患研究における最近の進展にも大きな影響を与えています。
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概要
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サポート
## NGS法の概要
NGSの手法や試薬は絶えず進化していますが、現在では研究者が利用できるNGSシステムが数多く存在します。一般的に使用されているプラットフォームには、サンプルまたはライブラリの調製、クラスター生成、シーケンシング、データ解析など、NGSワークフローにおけるいくつかの重要なステップが組み込まれています。 サンプル調製には、通常、DNA増幅、あるいはシーケンスリンカーやアダプターの添加のいずれかが含まれます。各DNA配列のクラスター生成は、共有結合でリンカーが結合したDNAが固体表面にハイブリダイズしてブリッジPCR増幅が行われる場合、あるいはエマルジョンPCRなどの代替手法によって行われます。さらに、ライゲーションによるシーケンシング、合成によるシーケンシング、パイロシーケンシング、イオン半導体シーケンシングなど、多くのDNAシーケンシング法が存在します。 各シーケンシング法には、それぞれ異なる反応ステップや化学的処理が伴い、それらが最終的に各配列の長さ（リード長）、エラー率、および試薬コストを決定する。
## NGSデータ解析のための[](https://www.sigmaaldrich.com)分析的アプローチ
すべてのNGSワークフローにおける最終的な要素は、シーケンシング後に実施される極めて重要なデータ解析ステップである。各NGSプラットフォームやワークフローは、コンピュータ上に記録される膨大な量のデジタル情報を生成するが、生データセットは、BowtieやGalaxyなど、リードのアラインメントやマッピングを行うために、その数が絶えず増加している解析ツールを用いて、バイオインフォマティシャンによって解析されなければならない。 NGS技術分野における多くの進展は、このような大規模なデータセットの解析と解釈を開発・最適化するために、数多くの科学分野が融合したことから生まれています。具体的な応用ニーズに応じて、研究者は現在、これらの強力なツールを活用して、基礎研究や疾患研究のために、全ゲノム、エクソーム、あるいはトランスクリプトームのシーケンシングを行うことが可能になっています。
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