日常的なクローニング、迅速な核酸精製、信頼性の高いPCR増幅、そして革新的なCRISPR遺伝子編集ツールに至るまで、当社の分子ツールはいつでもご使用いただける状態で、時間とリソースを節約するメリットを提供します。実績豊富な当社の分子試薬は、ベンチトップ研究開発から生産レベルまで対応可能な多様なゴールドスタンダード製品群から選択できる「すぐに使える」ツールを提供します。クローニング、発現、核酸精製、PCR、遺伝子編集、NGSアプリケーション向けの技術リソースをご覧ください。
分子生物学研究において、組換え細菌クローンを同定し、さらなる解析に供するために用いられるブルー・ホワイト・スクリーン法のプロトコルについて学び、その手順を見つける。
お客様の仕様（スケール、精製、長さ、乾燥/溶液、修飾、チューブ/プレート）に合わせて製造される高品質なカスタムDNAオリゴ。
従来のPCRが完了した後、PCR/qPCRデータ解析はアガロースゲルによる分離、あるいは近年ではキャピラリーによる分離を通じて実施される。
定量PCR検出は基本的なPCR技術を基盤としており、研究者がサンプル中の出発物質の量をはるかに広いダイナミックレンジで推定することを可能にする。
ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）は分子生物学で最も広く用いられる技術の一つであり、主に3つのステップから成る：変性、アニーリング、伸長。
T7プロモーターは、組換えタンパク質の遺伝子発現を調節するために広く用いられており、その後、様々な下流研究用途に利用することができる。
ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）は核酸分子を増幅する技術であり、RT-PCR、ホットスタートPCR、エンドポイントPCRなど、多くの用途で広く用いられている。
細胞、血液、ウイルスなどからのゲノムDNA、プラスミドDNA、および総RNAの抽出・精製に関する一般的な手法と下流応用技術の概要。
エピジェネティクス研究のためのツールと技術：DNAメチル化、ヒストン修飾、RNA調節を含むエピジェネティック機構の複雑性を解明する。
定量PCR（qPCR）または定量リアルタイムPCRアプリケーションは、蛍光報告分子を利用し、マイクロRNA解析、遺伝子型判定、および遺伝子発現解析に適しています。
DNAおよびRNAのゲル電気泳動の基本を学び、これらの技術が分子量と電荷に基づいてDNAおよびRNA分子を分離・精製するためにどのように利用できるかを理解する。
CRISPR、miRNA、siRNA、およびshRNA技術を用いた遺伝子発現制御および遺伝子サイレンシング応用。
RT-qPCRは特定の標的を検出する技術であり、遺伝子発現解析や病原体検出に応用される。
サンガー法（鎖終止法）のステップやDNAシークエンシングの仕組みについて学び、研究においてサンガー法の結果を正確に読み取る方法を習得しましょう。
アミノ酸コドンホイール：RNA翻訳を素早く行うためのツール。RNA配列からどのアミノ酸が翻訳されるかを迅速かつ簡単に特定できます。
標準的なPCRプロトコルの手順を学び、試薬リストやサイクリングパラメータを確認します。このDNAのルーチンPCR増幅法では、標準的なTaq DNAポリメラーゼを使用します。
分子アッセイにおける信頼性の高いデータのためのPCRトラブルシューティングガイド
当社のSYBR Green qPCRプロトコルは、遺伝子発現の正確な定量とRT-PCR反応を検出するために設計された手法です。
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