Merck

191213

Sigma-Aldrich

5-Aminoorotic acid

99%

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別名:
5-Amino-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid, 5-Amino-6-carboxy-2,4-dihydroxypyrimidine
Empirical Formula (Hill Notation):
C5H5N3O4
CAS番号:
分子量:
171.11
EC Number:
MDL番号:
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

99%

形状

solid

mp

>300 °C (lit.)

SMILES string

NC1=C(NC(=O)NC1=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H5N3O4/c6-1-2(4(10)11)7-5(12)8-3(1)9/h6H2,(H,10,11)(H2,7,8,9,12)

InChI key

HWCXJKLFOSBVLH-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

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当該品目
33528855286O2750
5-Aminoorotic acid 99%

Sigma-Aldrich

191213

5-Aminoorotic acid

5-Aminouracil 98%

Sigma-Aldrich

855286

5-アミノウラシル

Orotic acid ≥98% (titration), anhydrous

Sigma-Aldrich

O2750

オロチン酸

form

solid

form

-

form

powder

form

-

mp

>300 °C (lit.)

mp

105-110 °C (lit.), 107-109 °C

mp

>300 °C (lit.)

mp

≥300 °C

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

詳細

5-Aminoorotic acid forms complexes with cerium (III), lanthanum (III) and neodymium (III). It reacts with dianhydride of ethylenedinitrilotetraacetic acid in dry DMF or DMSO to yield functionalized dicarboxamide derivatives.

アプリケーション

5-Aminoorotic acid was used as an internal standard during the electrochemical determination of orotic acid.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


試験成績書(COA)

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T1503
製品番号
-
25G
容量/数量

その他の例:

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

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Irena Kostova et al.
Medicinal chemistry (Shariqah (United Arab Emirates)), 4(4), 371-378 (2008-08-05)
The cerium (III), lanthanum (III) and neodymium (III) complexes of 5-aminoorotic acid were synthesized and their structures were determined by means of theoretical study, spectral and physicochemical analysis. Significant differences in the spectra of the complexes were observed as compared
Synthesis and characterisation of chelating polycarboxylate ligands capable of forming intermolecular, complementary triple hydrogen bonds.
Georgopoulou AS, et al.
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 11, 1869-1878 (1998)
Tommaso R I Cataldi et al.
Journal of chromatography. A, 1107(1-2), 130-138 (2006-01-13)
The application of activated pulsed amperometric detection (APAD) for the determination of orotic acid (OrA) in real samples at a gold working electrode in alkaline solutions, in combination with anion-exchange chromatography, is reported. Such an activated potential waveform was designed
Rony Panarsky et al.
Cancer & metabolism, 8, 7-7 (2020-08-11)
The loss-of-function mutation of fumarate hydratase (FH) is a driver of hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma (HLRCC). Fumarate accumulation results in activation of stress-related mechanisms leading to upregulation of cell survival-related genes. To better understand how cells compensate for

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