Merck

193232

Sigma-Aldrich

1,4-ベンゾジオキサン-6-アミン

≥98%

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別名:
6-アミノ-1,4-ベンゾジオキサン
Empirical Formula (Hill Notation):
C8H9NO2
CAS番号:
分子量:
151.16
EC Number:
MDL番号:
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

≥98%

屈折率

n20/D 1.599 (lit.)

mp

29-31 °C (lit.)

密度

1.231 g/mL (lit.)

SMILES string

Nc1ccc2OCCOc2c1

InChI

1S/C8H9NO2/c9-6-1-2-7-8(5-6)11-4-3-10-7/h1-2,5H,3-4,9H2

InChI key

BZKOZYWGZKRTIB-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

類似品目との比較

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1 of 4

当該品目
A8264678848746037
refractive index

n20/D 1.599 (lit.)

refractive index

-

refractive index

n20/D 1.5594

refractive index

-

mp

29-31 °C (lit.)

mp

300 °C (lit.)

mp

-

mp

88-93 °C

density

1.231 g/mL (lit.)

density

-

density

1.1679 g/mL at 25 °C

density

-

アプリケーション

1,4-Benzodioxan-6-amine was used in the synthesis of N-(2-hydroxy-ethyl)-2,3-didehydroazapodophyllotoxins having anti-tumor activity and dioxanoacridinones.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


試験成績書(COA)

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T1503
製品番号
-
25G
容量/数量

その他の例:

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

以下のように入力してください 1.000309185)

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Aldrich製品

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2, 3-Dihydrodioxin [2, 3-b] acridin-11 (6H)-one.
Karolak-Wojciechowska J, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 54(11), 1689-1690 (1998)
Ajay Kumar et al.
Journal of heterocyclic chemistry, 47(6), 1275-1282 (2011-01-05)
Novel arylamino alcohols were synthesized and these alcohols were used to prepare 12 novel N-(2-hydroxy-ethyl)-2,3-didehydroazapodophyllotoxins, in one step, by simple reflux in ethanol. Isolated yields in the range of 50-70% were obtained.
Elizabeth A Grossman et al.
Cell chemical biology, 24(11), 1368-1376 (2017-09-19)
Many natural products that show therapeutic activities are often difficult to synthesize or isolate and have unknown targets, hindering their development as drugs. Identifying druggable hotspots targeted by covalently acting anti-cancer natural products can enable pharmacological interrogation of these sites

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