Merck

391743

Sigma-Aldrich

2-メチル-1-インダノン

99%

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Empirical Formula (Hill Notation):
C10H10O
CAS番号:
分子量:
146.19
MDL番号:
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

99%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.555 (lit.)

bp

93-95 °C/4 mmHg (lit.)

密度

1.064 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC1Cc2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H10O/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10(7)11/h2-5,7H,6H2,1H3

InChI key

BEKNOGMQVKBMQN-UHFFFAOYSA-N

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1 of 4

当該品目
146692511544433071
2-Indanone 98%

Sigma-Aldrich

146692

2-インダノン

5-Hydroxy-1-indanone 95%

Sigma-Aldrich

511544

5-Hydroxy-1-indanone

5-Chloro-1-indanone 99%

Sigma-Aldrich

433071

5-Chloro-1-indanone

form

liquid

form

solid

form

-

form

powder

refractive index

n20/D 1.555 (lit.)

refractive index

-

refractive index

-

refractive index

-

bp

93-95 °C/4 mmHg (lit.)

bp

-

bp

-

bp

-

density

1.064 g/mL at 25 °C (lit.)

density

-

density

-

density

-

詳細

2-Methyl-1-indanone, a α-benzocycloalkenone, is a derivative of 1-indanone. Its synthesis has been reported. The enzymatic dynamic kinetic resolution (DKR) of racemic 2-methyl-1-indanone has been studied. The asymmetric α-arylation and hydroxymethylation of 2-methyl-1-indanone has been reported. It participated in the synthesis of 2-methyl-6-carboxyazulene.

アプリケーション

2-Methyl-1-indanone may be used as a starting material in the synthesis of β-benzocycloalkenone. It may be used in the synthesis of the following:
  • cyclohex-2-en-1-yl 2-methyl-1H-inden-3-yl carbonate
  • 2-hydroxy-2-methyl-1-indanone
  • O-alkoxycarbonylation of lithium enolates

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体


試験成績書(COA)

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T1503
製品番号
-
25G
容量/数量

その他の例:

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

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Aldrich製品

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Amino alcohol-mediated enantioselective syntheses of α-substituted indanones and tetralones, ammonium enolates as key intermediates.
Muzart J.
Tetrahedron Asymmetry, 25(9), 697-704 (2014)
Selective and easy preparation of enol carbonates of α-disubstituted aryl ketones from their lithium enolates.
Aboulhoda SJ, et al.
Tetrahedron Letters, 36(27), 4795-4796 (1995)
Structural effects in the Pd-induced enantioselective deprotection-decarboxylation of β-ketoesters.
Kukula P, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 18(24), 2859-2868 (2007)
Michał Rachwalski et al.
Chemical Society reviews, 42(24), 9268-9282 (2013-09-26)
Deracemisation of racemic compounds is still the most important strategy to produce optically pure compounds despite many recent advances in asymmetric synthesis. Especially deracemisation approaches that give rise to single enantiomers are preferred, which can be achieved either by invoking
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Journal of the American Chemical Society, 99(11), 3797-3805 (1977)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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