Merck

511544

Sigma-Aldrich

5-Hydroxy-1-indanone

95%

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Empirical Formula (Hill Notation):
C9H8O2
CAS番号:
分子量:
148.16
MDL番号:
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

95%

不純物

<3% acetone

mp

175 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

Oc1ccc2C(=O)CCc2c1

InChI

1S/C9H8O2/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5,10H,1,4H2

InChI key

ZRKQOVXGDIZYDS-UHFFFAOYSA-N

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当該品目
391743433071146692
5-Hydroxy-1-indanone 95%

Sigma-Aldrich

511544

5-Hydroxy-1-indanone

5-Chloro-1-indanone 99%

Sigma-Aldrich

433071

5-Chloro-1-indanone

2-Indanone 98%

Sigma-Aldrich

146692

2-インダノン

mp

175 °C (dec.) (lit.)

mp

-

mp

94-98 °C (lit.)

mp

51-54 °C (lit.)

impurities

<3% acetone

impurities

-

impurities

-

impurities

≤2.0% water

詳細

5-Hydroxy-1-indanone is a 1-indanone derivative.

アプリケーション

5-Hydroxy-1-indanone may be used in the preparation of (5-hydroxy-indan-(1E)-ylidene)-acetic acid and 5-[2-(phenyl)ethoxy]-1-indanone. It may be used as a starting material in the multi-step synthesis of 5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one analogs.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

511544-5G:4.548173983073E12


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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T1503
製品番号
-
25G
容量/数量

その他の例:

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

以下のように入力してください 1.000309185)

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Aldrich製品

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On the involvement of single-bond rotation in the primary photochemistry of photoactive yellow protein.
Stahl AD, et al.
Biophysical Journal, 101(5), 1184-1192 (2011)
Geometric and solvent effects on intramolecular phenolic hydrogen abstraction by carbonyl n,p* and p,p* triplets.
Lathioor EC and Leigh WJ.
Canadian Journal of Chemistry, 79(12), 1851-1863 (2001)
J Reniers et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(12), 6104-6111 (2011-10-25)
Previous studies on 5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one derivatives as inhibitors of MAO-B revealed that it was possible to increase the MAO-B inhibitory potency of 5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-ones by substituting the central heterocycle in the 3-position or C-8 with lipophilic groups which occupy the substrate cavity

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