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Merck
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資料

安全性情報

675903

Sigma-Aldrich

4-(Methanesulfonyl)phenylboronic acid

≥95.0%

別名:

4-(Methanesulfonyl)benzeneboronic acid, 4-(Methylsulfonyl)phenylboronic acid, 4-Methansulfonylphenylboronic acid

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About This Item

化学式:
(H3CSO2)C6H4B(OH)2
CAS番号:
149104-88-1
分子量:
200.02
MDL番号:
MFCD01630820
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
24885307
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

≥95.0%

形状

solid

mp

289-293 °C

SMILES記法

CS(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O

InChI

1S/C7H9BO4S/c1-13(11,12)7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3

InChI Key

VDUKDQTYMWUSAC-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

詳細

Contains varying amounts of anhydride

アプリケーション

4-(Methanesulfonyl)phenylboronic acid may be used as reagent for:
  • sequential Suzuki cross-coupling reactions
  • Copper-catalyzed oxidative trifluoromethylthiolation of aryl boronic acids
  • directed metalation and regioselective functionalization of 3-bromofuran and related heterocycles
  • Barton-Zard pyrrole cyclocondensations and Baeyer-Villiger oxidations
  • diplar cycloaddition and palladium-catalyzed cross-coupling processes
  • continuous flow Suzuki reactions for odanacatib intermediate synthesis


Reagent used in Preparation of
  • diarylaminopyridines as potential anti-malarial agents
  • hydropyranopyrazine via chloropyrazinecarboxaldehyde and olefination
  • biaryl sulfone derivatives as antagonists of the histamine H3 receptor
  • novel kinase inhibitor scaffolds with potential antitumor effects
  • Hepatitis C virus inhibition activity of N-hydroxyisoquinoline di
Highly effective boronic acid used in a rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition to 4-oxobutenamides.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

675903-5G:
675903-BULK:
675903-VAR:
675903-1G:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Synthesis of 2,6-disubstituted-7,8-dihydro-6H-pyrano[2,3-b]pyrazines
Li, J-C.; et al.
Tetrahedron Letters, 53, 852-853 (2012)
Copper-catalyzed oxidative trifluoromethylthiolation of aryl boronic acids with TMSCF3 and elemental sulfur.
Chao Chen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(10), 2492-2495 (2012-01-31)
Pamela Kassis et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(11), 5416-5434 (2011-09-29)
We here report the synthesis and biological evaluation of new 3-[(2-indolyl)]-5-phenyl-3,5-pyridine, 3-[(2-indolyl)]-5-phenyl-2,4-pyridine and 3-[(2-indolyl)]-5-phenyl-2,6-pyrazine derivatives designed as potential CDK inhibitors. Indoles and phenyls were used to generate several substitutions of the pyridine and pyrazine rings. The synthesis included Stille or
Identification of biaryl sulfone derivatives as antagonists of the histamine H3 receptor: Discovery of (R)-1-(2-(4'-(3-methoxypropylsulfonyl)biphenyl-4-yl)ethyl)-2-methylpyrrolidine (APD916)
Semple, G.; et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 21, 71-75 (2012)
Yue-Lei Chen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(1), 467-479 (2011-11-22)
C7-Substituted 2-hydroxyisoquinoline-1,3-diones inhibit the strand transfer of HIV integrase (IN) and the reverse-transcriptase-associated ribonuclease H (RNH). Hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase shares a similar active site fold to RNH and IN, suggesting that N-hydroxyimides could be useful inhibitor scaffolds
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