Merck

860465P

Avanti

N-C24:1-desoxymethylsphinganine

Avanti Polar Lipids 860465P, powder

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別名:
N-nervonoyl-1-desoxymethylsphinganine (m17:0/24:1)
実験式(ヒル表記法):
C41H81NO2
CAS番号:
分子量:
620.09
NACRES:
NA.25

形状

powder

包装

pkg of 1 × 1 mg (860465P-1mg)
pkg of 1 × 5 mg (860465P-5mg)

manufacturer/tradename

Avanti Polar Lipids 860465P

lipid type

bioactive lipids
sphingolipids

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES string

[H][C@](CCCCCCCCCCCCCCC)(O)CNC(CCCCCCCCCCCCC/C=C/CCCCCCCC)=O

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当該品目
860463P860455P860464P
vibrant-m

860465P

N-C24:1-desoxymethylsphinganine

vibrant-m

860463P

N-C16-desoxymethylsphinganine

vibrant-m

860455P

N-C12-deoxysphingosine

vibrant-m

860464P

N-C24:1-deoxysphinganine

manufacturer/tradename

Avanti Polar Lipids 860465P

manufacturer/tradename

Avanti Polar Lipids 860463P

manufacturer/tradename

Avanti Polar Lipids 860455P

manufacturer/tradename

Avanti Polar Lipids 860464P

packaging

pkg of 1 × 1 mg (860465P-1mg), pkg of 1 × 5 mg (860465P-5mg)

packaging

pkg of 1 × 1 mg (860463P-1mg), pkg of 1 × 5 mg (860463P-5mg)

packaging

pkg of 1 × 1 mg (860455P-1mg), pkg of 1 × 5 mg (860455P-5mg)

packaging

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form

powder

form

powder

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powder

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powder

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dry ice

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dry ice

shipped in

dry ice

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lipid type

bioactive lipids
sphingolipids

lipid type

sphingolipids
bioactive lipids

lipid type

sphingolipids
bioactive lipids

lipid type

sphingolipids
bioactive lipids

詳細

N-C24:1-desoxymethylsphinganine Commonly referred to as 1-desoxymethyldihydroceramide (1-desoxyMeDHCer), is the N-acylated form of 1-desoxymethylsphinganine, a potent inhibitor of sphingolipid metabolism. 1-deoxysphinganine (1-deoxySa) with N-acyl groups are referred as 1-deoxydihydroceramides and can have 16, 20 and 24 carbon chain.

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860465P-1mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860465P-5mg)

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


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T1503
製品番号
-
25G
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705578-5MG-PW

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MMYOMAG-74K-13

1000309185

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Ceramide synthase inhibition by fumonisin B1 causes accumulation of 1-deoxysphinganine a novel category of bioactive 1-deoxysphingoid bases and 1-deoxydihydroceramides biosynthesized by mammalian cell lines and animals
Zitomer NC, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 284, 4786-4795 (2009)
Thematic Review Series: Sphingolipids. Biodiversity of sphingoid bases (?sphingosines?) and related amino alcohols
Pruett ST, et al.
Journal of Lipid Research, 49(8), 1621-1639 (2008)
Noemi Jiménez-Rojo et al.
Biophysical journal, 107(12), 2850-2859 (2014-12-18)
Ceramides and dihydroceramides are N-acyl derivatives of sphingosine and sphinganine, respectively, which are the major sphingoid-base backbones of mammals. Recent studies have found that mammals, like certain other organisms, also produce 1-deoxy-(dihydro)ceramides (1-deoxyDHCers) that contain sphingoid bases lacking the 1-hydroxyl-
Sarah T Pruett et al.
Journal of lipid research, 49(8), 1621-1639 (2008-05-24)
"Sphingosin" was first described by J. L. W. Thudichum in 1884 and structurally characterized as 2S,3R,4E-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol in 1947 by Herb Carter, who also proposed the designation of "lipides derived from sphingosine as sphingolipides." This category of amino alcohols is now

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