Merck

870601C

Avanti

Azelaoyl-PAF

Avanti Polar Lipids 870601C

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別名:
1-hexadecyl-2-azelaoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
実験式(ヒル表記法):
C33H66NO9P
CAS番号:
分子量:
651.85
NACRES:
NA.25

形状

liquid

包装

pkg of 1 × 1 mL (870601C-1mg)

manufacturer/tradename

Avanti Polar Lipids 870601C

濃度

1 mg/mL (870601C-1mg)

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES string

[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@]([H])(OC(CCCCCCCC(O)=O)=O)COCCCCCCCCCCCCCCCC)=O

InChI

1S/C33H66NO9P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-20-23-27-40-29-31(30-42-44(38,39)41-28-26-34(2,3)4)43-33(37)25-22-19-17-18-21-24-32(35)36/h31H,5-30H2,1-4H3,(H-,35,36,38,39)/t31-/m1/s1

InChI key

ZDFOCDTXDPKJKA-WJOKGBTCSA-N

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当該品目
870600C840009P878113C
vibrant-m

870601C

Azelaoyl-PAF

vibrant-m

870600C

PAzePC

vibrant-m

840009P

PAF (from Heart PC)

vibrant-m

878113C

C16-20:4 PC

packaging

pkg of 1 × 1 mL (870601C-1mg)

packaging

pkg of 1 × 1 mL (870600C-1mg)

packaging

pkg of 1 × 10 mg (840009P-10mg), pkg of 1 × 25 mg (840009P-25mg), pkg of 1 × 5 mg (840009P-5mg)

packaging

pkg of 1 × 1 mL (878113C-5mg)

form

liquid

form

liquid

form

powder

form

liquid

manufacturer/tradename

Avanti Polar Lipids 870601C

manufacturer/tradename

Avanti Polar Lipids 870600C

manufacturer/tradename

Avanti Polar Lipids 840009P

manufacturer/tradename

Avanti Polar Lipids 878113C

shipped in

dry ice

shipped in

dry ice

shipped in

dry ice

shipped in

dry ice

concentration

1 mg/mL (870601C-1mg)

concentration

1 mg/mL (870600C-1mg)

concentration

-

concentration

5 mg/mL (878113C-5mg)

詳細

1-hexadecyl-2-azelaoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (Azelaoyl-PAF) Azelaoyl-PAF is an alkyl phosphatidylcholine and is a component of the lipid pool within oxidized low-density lipoprotein (oxLDL) particles. Azelaoyl-PAF is a low molecular weight phospholipid.

アプリケーション

Azelaoyl-PAF may be used in binding assay of anti-inflammatory peptides, 2F and 4F.

生物化学的/生理学的作用

1-hexadecyl-2-azelaoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (Azelaoyl-PAF) acts as an agonist for peroxisome proliferator-activated receptors γ(PPAR-γ). It may be used as a therapeutic for Friedreich′s ataxia (FRDA). At low concentrations azelaoyl-PAF may induce apoptosis.

包装

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (870601C-1mg)

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system

保管分類コード

6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

does not flash

引火点(℃)

does not flash


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

870601C-1MG:4.548173351223E12


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T1503
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-
25G
容量/数量

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705578-5MG-PW

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MMYOMAG-74K-13

1000309185

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PPAR-gamma agonist azelaoyl PAF increases frataxin protein and mRNA expression. New implications for the friedreich?s ataxia therapy
Marmolino D, et al.
Cerebellum, 8(2), 98-103 (2009)
Anti-inflammatory peptides grab on to the whiskers of atherogenic oxidized lipids
Epand RF, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Biomembranes, 1788(9), 1967-1975 (2009)
S S Davies et al.
The Journal of biological chemistry, 276(19), 16015-16023 (2001-03-30)
Synthetic high affinity peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonists are known, but biologic ligands are of low affinity. Oxidized low density lipoprotein (oxLDL) is inflammatory and signals through PPARs. We showed, by phospholipase A(1) digestion, that PPARgamma agonists in oxLDL arise
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Cell, 93(2), 241-252 (1998-05-06)
The formation of foam cells from macrophages in the arterial wall is characterized by dramatic changes in lipid metabolism, including increased expression of scavenger receptors and the uptake of oxidized low-density lipoprotein (oxLDL). We demonstrate here that the nuclear receptor
Douglas S Watson et al.
Vaccine, 27(34), 4672-4683 (2009-06-13)
The membrane proximal region (MPR) of HIV-1 gp41 is a desirable target for development of a vaccine that elicits neutralizing antibodies since the patient-derived monoclonal antibodies, 2F5 and 4E10, bind to the MPR and neutralize primary HIV isolates. The 2F5

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