Merck

217531

Sigma-Aldrich

CARM1 Inhibitor

The CARM1 Inhibitor controls the biological activity of CARM1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

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別名:
CARM1 Inhibitor, Coactivator-Associated Arginine Methyltransferase 1 Inhibitor, 1-Benzyl-3,5- bis-(3-bromo-4-hydroxybenzylidene)piperidin-4-one, 3,5- bis(3-Bromo-4-hydroxybenzylidene)-1-benzylpiperidin-4-one, PRMT Inhibitor V, Coactivator-Associated Arginine Methyltransferase 1 Inhibitor, 1-Benzyl-3,5-bis-(3-bromo-4-hydroxybenzylidene)piperidin-4-one, 3,5-bis(3-Bromo-4-hydroxybenzylidene)-1-benzylpiperidin-4-one, PRMT Inhibitor V
実験式(ヒル表記法):
C26H21Br2NO3
CAS番号:
分子量:
555.26
MDL番号:

品質水準

アッセイ

≥95% (HPLC)

形状

solid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

orange

溶解性

DMSO: 50 mg/mL

輸送温度

ambient

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C(/C(CN(CC1=CC=CC=C1)C/2)=C/C3=CC=C(O)C(Br)=C3)C2=C\C4=CC(Br)=C(O)C=C4

類似品目との比較

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当該品目
539209454861324888
CARM1 Inhibitor The CARM1 Inhibitor controls the biological activity of CARM1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

217531

CARM1 Inhibitor

MNK1 Inhibitor The MNK1 Inhibitor, also referenced under CAS 522629-08-9, controls the biological activity of MNK1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

454861

MNK1 Inhibitor

Epigenetic Multiple Ligand A cell-permeable bis-arylidene compound that acts as an epigenetic multiple ligand (epi-ML) and inhibits substrates processing by several chromatin-associated enzymes.

324888

Epigenetic Multiple Ligand

form

solid

form

solid

form

solid

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

OK to freeze, protect from light

詳細

A cell-permeable (bis-benzylidene)piperidinone compound that acts as a selective inhibitor against CARM1/PRMT4 arginine methyltransferase activity (IC50 = 7.1 µM with PABP1 as substrate). It inhibits PRMT3 only at much higher concentrations (by 70% and 62% with 100 µM inhibitor using NPL3 or rpS2 as substrate, respectively), exhibiting little activity against PRMT1, PRMT5, PRMT6 (IC50 >100 µM), or four HKMTs (<20% inhibition against DOTL1, G9a, SET7, or Suv39H1 with 100 µM inhibitor). Shown to inhibit PSA promoter-mediated reporter transcription in LNCaP cells in a dose-dependent manner (by 74% and 97%, respectively, with 4 and 6 µM inhibitor).

生物化学的/生理学的作用

Cell permeable: yes
Primary Target
PRMT4
Reversible: yes
Secondary Target
SET7
Target IC50: CARM1-mediated methylation over PRMT1 and SET7 (IC₅₀ = 7.1, 63 and 943 µM,

包装

Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

その他情報

Cheng, D., et al. 2011. J. Med. Chem.54, 4928.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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T1503
製品番号
-
25G
容量/数量

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705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

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