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Merck

324713

Glu-C Protease

Selectively cleaves at glutamic acid residues, suitable for mass spectromety, from Staphylococcus aureus

別名:

Endoproteinase Glu-C, Excision Grade, Staphylococcus aureus, V8 Protease

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この商品について

CAS番号:
66676-43-5
EC Number:
3.4.21.19 (BRENDA, IUBMB)
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.54
MDL number:
MFCD01324998
Specific activity:
≥10 units/mg protein
Biological source:
Staphylococcus aureus

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製品名

Endoproteinase Glu-C, Excision Grade, Staphylococcus aureus,

biological source

Staphylococcus aureus

grade

Proteomics Grade

form

lyophilized

specific activity

≥10 units/mg protein

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

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当該品目
P2922P6181324715
Endoproteinase Glu-C, Excision Grade, Staphylococcus aureus

Sigma-Aldrich

324713

Endoproteinase Glu-C, Excision Grade, Staphylococcus aureus

Endoproteinase Glu-C from Staphylococcus aureus V8 Type XVII-B, lyophilized powder, 500-1,000 units/mg solid

Sigma-Aldrich

P2922

Endoproteinase Glu-C from Staphylococcus aureus V8

Endoproteinase Glu-C from Staphylococcus aureus V8 suitable for protein sequencing, lyophilized powder

Sigma-Aldrich

P6181

Endoproteinase Glu-C from Staphylococcus aureus V8

Endoproteinase Lys-C, Sequencing Grade, Lysobacter enzymogenes

Sigma-Aldrich

324715

Endoproteinase Lys-C, Sequencing Grade, Lysobacter enzymogenes

biological source

Staphylococcus aureus

biological source

-

biological source

-

biological source

-

specific activity

≥10 units/mg protein

specific activity

500-1,000 units/mg solid

specific activity

-

specific activity

≥200 units/mg protein

grade

Proteomics Grade

grade

-

grade

Proteomics Grade

grade

Proteomics Grade

form

lyophilized

form

lyophilized powder

form

lyophilized powder

form

lyophilized

shipped in

ambient

shipped in

wet ice

shipped in

-

shipped in

ambient

storage condition

OK to freeze

storage condition

-

storage condition

-

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

Disclaimer

Toxicity: Harmful (C)

General description

Native endoproteinase Glu-C from Staphylococcus aureus. Serine protease that specifically hydrolyzes peptide bonds at the carboxylic side of glutamic acid and aspartic acid residues. Inhibited by DFP and α2-macroglobulin. Suggested working concentration: 1:20 to 1:100 (protease:protein by weight) for sequence analysis.

Other Notes

Houmard, J., and Drapeau, G.R. 1972. Proc. Natl. Acad. Sci. USA69, 3506.
One unit is defined as the amount of enzyme that will hydrolyze 1.0 µmol Z-Phe-Leu-Glu-pNA per min at 25°C, pH 7.8.

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C) for long term storage or refrigerate (4°C) for short term storage. Stock solutions are stable for up to 2 days at 4°C or for up to 1 month at -20°C.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H317,H334

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

324713-UG: + 324713-50UG:

jan

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S Zhang et al.
The Journal of biological chemistry, 271(52), 33575-33579 (1996-12-27)
While multiple G protein beta and gamma subunit isoforms have been identified, the implications of this potential diversity of betagamma heterodimers for signaling through betagamma-regulated effector pathways remains unclear. Furthermore the molecular mechanism(s) by which the betagamma complex modulates diverse
Victoria L Stefanelli et al.
Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology, 82, 86-104 (2019-04-21)
The extracellular matrix (ECM) microenvironment is increasingly implicated in the instruction of pathologically relevant cell behaviors, from aberrant transdifferentation to invasion and beyond. Indeed, pathologic ECMs possess a panoply of alterations that provide deleterious instructions to resident cells. Here we

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