Merck

445835-M

Millipore

Mer RTK Inhibitor, UNC569

Mer RTK Inhibitor, UNC569, 1350547-65-7 is a potent, reversible and ATP-competitive inhibitor of Mer receptor tyrosine kinase (IC50 = 2.9 nM; Ki = 4.3 nM).

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別名:
Mer RTK Inhibitor, UNC569, MERTK Inhibitor I, RP38 Inhibitor I, TAM Family RTK Inhibitor I, UNC-569, 1-(( trans-4-Aminocyclohexyl)methyl)-N-butyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine, MERTK Inhibitor I, RP38 Inhibitor I, TAM Family RTK Inhibitor I, UNC-569, 1-((trans-4-Aminocyclohexyl)methyl)-N-butyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine
実験式(ヒル表記法):
C22H29FN6
分子量:
396.50

品質水準

アッセイ

≥95% (HPLC)

形状

powder

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

beige

溶解性

DMSO: 100 mg/mL
water: 2.5 mg/mL (with gentle warming)

保管温度

2-8°C

詳細

An orally bioavailable pyrazolopyrimidine compound that acts as a potent, reversible and ATP-competitive inhibitor of Mer receptor tyrosine kinase (IC50 = 2.9 nM; Ki = 4.3 nM) with ~10-fold greater selectivity over other TAM family kinases (IC50 = 37 and 48 nM for Axl and Tyro3, respectively). Also shown to affect the activities of Flt3, MAPKAPK2, RET and Ret-Y791F at 30 nM by 82%, 92%, 59% and 56% in a 72 kinase panel, and block Mer auto-phosphorylation in human Pre-B leukemia 697 cells with an IC50 of 141 nM. Exhibits desirable pharmacokinetic profile and efficacy in mice.

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

物理的形状

Supplied as a trifluoroacetate salt.

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable fo rup to 6 months at -20°C.

その他情報

Liu, J., et al. 2012. ACS Med. Chem. Lett.3, 129.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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T1503
製品番号
-
25G
容量/数量

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705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

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