Merck

5.09707

Sigma-Aldrich

(S)-5-Iodowillardiine

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別名:
(S)-5-Iodowillardiine, (S)-α-Amino-3,4-dihydro-5-iodo-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinepropanoic acid, (S)-2-amino-3-(5-iodo-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid, Iodowillardiine
Empirical Formula (Hill Notation):
C7H8IN3O4
CAS番号:
分子量:
325.06

アッセイ

≥98% (HPLC)

品質水準

形状

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

white

溶解性

1 M NaOH: 25 mM

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C7H8IN3O4/c8-3-1-11(2-4(9)6(13)14)7(15)10-5(3)12/h1,4H,2,9H2,(H,13,14)(H,10,12,15)/t4-/m0/s1

InChI key

AXXYLTBQIQBTES-BYPYZUCNSA-N

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当該品目
852597191213855286
(S)-5-Iodowillardiine

Sigma-Aldrich

5.09707

(S)-5-Iodowillardiine

5-Iodouridine 95%

Sigma-Aldrich

852597

5-ヨードウリジン

5-Aminoorotic acid 99%

Sigma-Aldrich

191213

5-Aminoorotic acid

5-Aminouracil 98%

Sigma-Aldrich

855286

5-アミノウラシル

form

solid

form

powder

form

solid

form

powder

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

-

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

-

storage condition

-

storage condition

-

color

white

color

-

color

-

color

-

solubility

1 M NaOH: 25 mM

solubility

-

solubility

-

solubility

-

詳細

A potent agonist highly selective for GluK1-containing subtype kainate receptors (EC50 = 0.06 and 0.21 µM for GluK1/K5 and GluK1, respectively) over GluK2-containing subtypes (EC50 = 0.47 and 30 µM for GluK1/K2 and GluK2/K5 respectively). Does not interact with GluK2, GluK6, and GluK7 receptors. Low affinity to AMPA receptors (EC50 = 1.5 and 33.6 µM for GluA2 and GluA1 respectively). Has been used in assessing the functional roles of GluK1-containing subtype kainate receptors in neuropathic pains, apoptosis, and necrosis.
A potent agonist highly selective for GluK1-containing subtype kainate receptors (EC50 = 0.06 and 0.21 µM for GluK1/K5 and GluK1, respectively) over GluK2-containing subtypes (EC50 = 0.47 and 30 µM for GluK1/K2 and GluK2/K5 respectively). Does not interact with GluK2, GluK6, and GluK7 receptors. Low affinity to AMPA receptors (EC50 = 1.5 and 33.6 µM for GluA2 and GluA1 respectively). Has been used in assessing the functional roles of GluK1-containing subtype kainate receptors in neuropathic pains, apoptosis, and necrosis.

Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.

生物化学的/生理学的作用

Primary Target
GluK1

包装

Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

その他情報

Bhangoo, K., et al. 2013. Mol. Pharmacol.83, 307.
Moldrich, X., et al. 2000. J. Neurosci. Res.59, 788.
Chittajallu, R., et al. 1999. Trends Pharmacol. Sci.20, 26.
Swanson, T., et al. 1998. Mol. Pharmacol.53, 942.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(℃)

Not applicable


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T1503
製品番号
-
25G
容量/数量

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705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

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