Merck

616454

Sigma-Aldrich

TGF-β RI Kinase Inhibitor IV

TGF-β RI Kinase Inhibitor IV, CAS 909910-43-6, is a cell-permeable, selective inhibitor of ALK-4/5/7-mediated signaling (IC₅₀ = 45, 12, and 7.5 nM, respectively).

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別名:
TGF-β RI Kinase Inhibitor IV, Transforming Growth Factor-β Type I Receptor Kinase Inhibitor IV, 3-(6-Methylpyridin-2-yl)-4-(4-quinolyl)-1-phenylthiocarbamoyl-1H-pyrazole, A-83-01, ALK5 Inhibitor IV
実験式(ヒル表記法):
C25H19N5S
CAS番号:
分子量:
421.52

品質水準

アッセイ

≥97% (HPLC)

形状

solid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

pale yellow

溶解性

DMSO: 20 mg/mL

輸送温度

ambient

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C25H19N5S/c1-17-8-7-13-23(27-17)24-21(19-14-15-26-22-12-6-5-11-20(19)22)16-30(29-24)25(31)28-18-9-3-2-4-10-18/h2-16H,1H3,(H,28,31)

InChI Key

HIJMSZGHKQPPJS-UHFFFAOYSA-N

詳細

A cell-permeable trisubstituted pyrazole compound that has been shown to selectively inhibit ALK-4/5/7-mediated (IC50 = 45, 12, and 7.5 nM, respectively, in luciferase transcription activity assays), but not ALK-1/2/3/6-mediated cellular signaling in Mv1Lu R4-2 transfectants expressing the individual Type I TGF-β receptors. Inhibits TGF-β-induced Smad2-phosphorylation in HaCaT cells and epithelial-to-mesenchymal transition in NMuMG cells at a concentration of 1 µM.

生物化学的/生理学的作用

Cell permeable: yes
Primary Target
ALK-4/5/7
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 45, 12, and 7.5 nM, respectively, in inhibit ALK-4/5/7-mediated luciferase transcription activity assays

包装

Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Harmful (C)

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

その他情報

Tojo, M., et al. 2005. Cancer Sci.96, 791.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


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T1503
製品番号
-
25G
容量/数量

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705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

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