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資料

Y0001428

2-ベンジルピリジン

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

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別名:
2-Benzylpyridine
Empirical Formula (Hill Notation):
C12H11N
CAS番号:
101-82-6
分子量:
169.22
Beilstein:
115875
MDL番号:
MFCD00006352
PubChem Substance ID:
329831423
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

API family

pheniramine

manufacturer/tradename

EDQM

屈折率

n20/D 1.579 (lit.)

bp

276 °C (lit.)

mp

8-10 °C (lit.)

密度

1.054 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES string

C(c1ccccc1)c2ccccn2

InChI

1S/C12H11N/c1-2-6-11(7-3-1)10-12-8-4-5-9-13-12/h1-9H,10H2

InChI key

PCFUWBOSXMKGIP-UHFFFAOYSA-N

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Y0001138Y0000436Y0000147
Pheniramine impurity A European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0001428

2-ベンジルピリジン

Phenazone impurity A European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0001138

3-メチル-1-フェニル-2-ピラゾリン-5-オン

vibrant-m

Y0000436

Chlorphenamine impurity A

vibrant-m

Y0000147

Phenylbutazone impurity B

manufacturer/tradename

EDQM

manufacturer/tradename

EDQM

manufacturer/tradename

EDQM

manufacturer/tradename

EDQM

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

format

neat

format

neat

format

neat

API family

pheniramine

API family

phenazone

API family

chlorpheniramine

API family

phenylbutazone

refractive index

n20/D 1.579 (lit.)

refractive index

-

refractive index

-

refractive index

-

詳細

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包装

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

注意

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その他情報

Sales restrictions may apply.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

257.0 °F - closed cup

引火点(℃)

125 °C - closed cup

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-
25G
容量／数量

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PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

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Maleic acid ReagentPlus®, ≥99% (HPLC)

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M0375

マレイン酸

Masaki Itoh et al.
Organic letters, 16(7), 2050-2053 (2014-03-22)
The direct α-methylenation of benzylpyridines was achieved using N,N-dimethylacetamide (DMA) as a one-carbon source under copper catalysis. An intermediary species was detected at an early stage, and a possible mechanism was proposed. Additionally, α-oxygenation and dimerization of benzylpyridines could also

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