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グリセロール 溶液

83.5-89.5% (T)

• 別名: 1,2,3-プロパントリオール
• 化学式: HOCH₂CH(OH)CH₂OH · aq
• CAS番号: 56-81-5
• 分子量: 92.09 (anhydrous basis)
• Beilstein: 635685
• EC Number: 200-289-5
• MDL番号: MFCD00004722
• UNSPSCコード: 50161901
• PubChem Substance ID: 57651222
• NACRES: NA.28
• bp: 182 °C/20 mmHg (lit.)

特性

• 品質水準: 200
• アッセイ: 83.5-89.5% (T)
• フォーム: viscous liquid
• テクニック: MALDI-MS: suitable
• 不純物: 10.5-16.5% water
• 強熱残分: ≤0.01% (as SO₄)
• bp: 182 °C/20 mmHg (lit.)
• 密度: 1.252 g/mL at 25 °C (lit.)
• SMILES記法: OCC(O)CO
• InChI: 1S/C3H8O3/c4-1-3(6)2-5/h3-6H,1-2H2
• InChI Key: PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N

詳細

詳細

グリセロールは無色無臭で粘性があり、甘味性の液体として存在します。石油化学原料からだけでなく、天然にも由来します。グリセロールは、幅広いアプリケーションを持ち、事実上最も高価値で汎用的な化学基質の1つです。医薬品の製剤化、化粧品、食料品、および洗面化粧品において、軟化剤、溶媒、甘味料として使用できます。非常に安定であり、常温で簡単に保存できます。また、非刺激性で、環境への悪影響もありません。

アプリケーション

グリセロール溶液は以下に使用されています：

• 擬似血液の調製[1]
• 表皮を模倣したフィルム[2]
• 核保存バッファーの構成要素[3]

生物化学的／生理学的作用

グリセロールは、吸湿性であり、3つの親水性のアルコール性水酸基を有するため水に溶けます。分子間および分子内の両方の水素結合を形成し、非常に柔軟な分子を形成します。グリセリンの生理学的効果は、細胞を介した免疫に基づき、IgGの生産とヒスタミンの遊離を増加させます。

グリセロールは以下に使用されています：

• Mycobacterium tuberculosisおよびMycobacterium aviumの培養における添加剤。
• 酵素的バイオ燃料電池の設計における燃料。
• 中性および酸性糖鎖の解析のための、4-HCCAおよび3-アミノ­キノリンとの液体混成マトリックス。
• 高速原子衝撃MSのためのマトリックス。
• MALDI（マトリックス支援レーザー脱離／イオン化質量分析法）解析による定量実験のための液体マトリックス。

その他情報

グリセロキナーゼ[4]、グリセロールデヒドラターゼ[5]、およびグリセロールオキシダーゼ[6]のアッセイ用基質です。

安全性情報

• WGK: WGK 1
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves