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Merck

C4024

カルバマゼピン

≥98% (HPLC), powder, sodium channel inhibitor

別名:

5H-ジベンズ[b,f]アゼピン-5-カルボキサミド

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C15H12N2O
CAS番号:
分子量:
236.27
UNSPSC Code:
12352200
eCl@ss:
34051404
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
EC Number:
206-062-7
MDL number:
Form:
powder
Quality level:

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製品名

カルバマゼピン, powder

SMILES string

NC(=O)N1c2ccccc2C=Cc3ccccc13

InChI

1S/C15H12N2O/c16-15(18)17-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)17/h1-10H,(H2,16,18)

InChI key

FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N

form

powder

mp

191-192 °C (lit.)

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 29 mg/mL, H2O: insoluble, ethanol: soluble, propylene glycol: soluble

originator

Novartis

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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当該品目
94496BP974C8981
Carbamazepine powder

Sigma-Aldrich

C4024

Carbamazepine

Carbamazepine analytical standard

Supelco

94496

Carbamazepine

Carbamazepine British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP974

Carbamazepine

Carbamazepine meets USP testing specifications

Sigma-Aldrich

C8981

Carbamazepine

form

powder

form

-

form

solid

form

solid

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

200

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 29 mg/mL, ethanol: soluble, H2O: insoluble, propylene glycol: soluble

solubility

-

solubility

-

solubility

-

originator

Novartis

originator

-

originator

-

originator

-

mp

191-192 °C (lit.)

mp

191-192 °C (lit.)

mp

191-192 °C (lit.)

mp

191-192 °C (lit.)

Application

カルバマゼピンは、廃水処理および地下水浸透時のその挙動を調査するために使用されています。[1]カルバマゼピンは、そのラットにおける自然発生的な発作に対する効果を見出すためにも使用されています。[2]

Biochem/physiol Actions

抗痙攣薬; GABA A受容体ベンゾジアゼピン調節部位の配位子。ナトリウムチャンネル阻害剤。
カルバマゼピンが安全な抗てんかん薬と考えられています。カルバマゼピンは複数の薬物療法を減らし、より優れたてんかんのコントロールを維持します。[3]

Features and Benefits

この化合物はノバルティス社によって開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と、認可された医薬品/医薬品候補のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1A - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1A - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

C4024-5G: + C4024-25G: + C4024-1G: + C4024-BULK: + C4024-10G: + C4024-VAR:

jan


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Effect of antiepileptic drugs on spontaneous seizures in epileptic rats
Nissinen J and Pitkanen A
Epilepsy Research, 73(2), 181-191 (2007)
Carbamazepine as a possible anthropogenic marker in the aquatic environment: investigations on the behaviour of carbamazepine in wastewater treatment and during groundwater infiltration
Clara M, et al.
Water Research, 38(4), 947-954 (2004)
Role of carbamazepine in reducing polypharmacy in epilepsy
Maheshwari MC and Padmini R
Acta Neurologica Scandinavica, 64(1), 22-28 (1981)
J P Johnson et al.
eLife, 11 (2022-03-03)
NBI-921352 (formerly XEN901) is a novel sodium channel inhibitor designed to specifically target NaV1.6 channels. Such a molecule provides a precision-medicine approach to target SCN8A-related epilepsy syndromes (SCN8A-RES), where gain-of-function (GoF) mutations lead to excess NaV1.6 sodium current, or other
Opeyemi Samson Osuntokun et al.
Toxicology reports, 7, 1592-1596 (2020-12-12)
This study investigated the effects of co-administration of carbamazepine (CBZ) with grape (Vitis vinifera) seed methanolic extract (GSME) on liver toxicity. Thirty-five male rats (145-155 g) were randomized into 5 groups (n = 7) and administered with propylene glycol (PG

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