Merck
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資料

C4238

Sigma-Aldrich

CNS-1102

>98% (HPLC), solid

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別名:
N-(3-エチルフェニル)-N-メチル-N′-1-ナフタレニルグアニジン 塩酸塩, アプチガネル 塩酸塩, セレスタット
Empirical Formula (Hill Notation):
C20H21N3 · HCl
CAS番号:
137160-11-3
分子量:
339.86
MDL番号:
MFCD00867728
PubChem Substance ID:
24277735
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

>98% (HPLC)

形状

solid

色

white

溶解性

H2O: soluble 17 mg/mL
DMSO: soluble 20 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES string

Cl[H].CCc1cccc(c1)N(C)C(=N)Nc2cccc3ccccc23

InChI

1S/C20H21N3.ClH/c1-3-15-8-6-11-17(14-15)23(2)20(21)22-19-13-7-10-16-9-4-5-12-18(16)19;/h4-14H,3H2,1-2H3,(H2,21,22);1H

InChI key

CKAKVKWRMCAYJD-UHFFFAOYSA-N

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1 of 4

当該品目
N7537810611PSML0618
CNS-1102 >98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

C4238

CNS-1102

NSC 663284 ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

N7537

NSC 663284

CNO Avanti Polar Lipids 810611P, powder

Avanti

810611P

CNO

NSC697923 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0618

NSC697923

form

solid

form

solid

form

powder

form

powder

color

white

color

red

color

-

color

white to beige

solubility

H2O: soluble 17 mg/mL, DMSO: soluble 20 mg/mL

solubility

DMSO: ≥10 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

-

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

100

生物化学的／生理学的作用

CNS-1102 acts as a neuroprotective agent and might exhibit therapeutic effects against acute stroke and traumatic brain injury.
NMDA受容体の非競合的アンタゴニストです。

特徴および利点

This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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-
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K W Muir et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 765, 279-289 (1995-09-15)
The high affinity noncompetitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonist CNS 1102 (aptiganel hydrochloride, Cambridge NeuroScience, Cambridge, MA.) is neuroprotective in preclinical models of stroke when administered as pretreatment or up to 60 minutes postischemia, and has potential for treatment of acute stroke

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