L8753

Leu-Pro hydrochloride

Name: Leu-Pro hydrochloride
Brand: SIGMA

≥98%, suitable for ligand binding assays

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:

C₁₁H₂₀N₂O₃ · HCl

CAS番号:

87178-63-0

分子量:

264.75

UNSPSC Code:

12352202

PubChem Substance ID:

24896503

NACRES:

NA.26

MDL number:

MFCD00039011

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製品名

Leu-Pro hydrochloride,

SMILES string

Cl.CC(C)CC(N)C(=O)N1CCCC1C(O)=O

InChI

1S/C11H20N2O3.ClH/c1-7(2)6-8(12)10(14)13-5-3-4-9(13)11(15)16;/h7-9H,3-6,12H2,1-2H3,(H,15,16);1H

InChI key

GZEPUBCBTCSTKP-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98%

form

powder

technique(s)

ligand binding assay: suitable

color

white

storage temp.

−20°C

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当該品目	L2752	C1141	A3913
Sigma-Aldrich L8753 Leu-Pro hydrochloride	Sigma-Aldrich L2752 Leu-Leu	Sigma-Aldrich C1141 Z-Phe-Leu	Sigma-Aldrich A3913 L-Argininamide dihydrochloride
form powder	form powder	form powder	form powder
technique(s) ligand binding assay: suitable	technique(s) ligand binding assay: suitable	technique(s) ligand binding assay: suitable	technique(s) ligand binding assay: suitable
assay ≥98%	assay >98% (TLC)	assay ≥98% (TLC)	assay ≥98%
storage temp. −20°C	storage temp. −20°C	storage temp. −20°C	storage temp. −20°C
color white	color white to off-white	color white	color white to off-white
Quality Level 200	Quality Level 200	Quality Level 200	Quality Level 200

Biochem/physiol Actions

L-leucyl-L-proline (Leu-Pro) and its retro variant Pro-Leu may be used along with other proline dipeptides to study imprinting and chemotaxis in tetrahymena.

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

L8753-VAR: + L8753-250MG: + L8753-BULK: + L8753-100MG: + L8753-25MG: + L8753-1G:

jan

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Fengxia Zhang et al.

Molecular bioSystems, 6(5), 852-861 (2010-06-23)

A novel metabonomic method based on fast liquid chromatography coupled with ion trap-time of flight mass spectrometry (UFLC/MS-IT-TOF) was applied to study the metabolic changes of plasma and urine in depression and excess fatigue rats. Principal component analysis (PCA) and

Effects of dipeptides containing the amino acid, proline on the chemotaxis of Tetrahymena pyriformis. Evolutionary conclusions on the formation of hormone receptors and hormones.

L Köhidai et al.

Cell biology international, 21(6), 341-345 (1997-06-01)

Our investigations demonstrate that proline-containing dipeptides can provoke a chemosensory response from the unicellular Tetrahymena pyriformis. The chemotactic effects of the dipeptides have a close relationship with the side chain and the lipophilicity of the amino-terminal amino acid. Comparison of

Imprinting effects of proline containing dipeptides (proline-glycine, proline-leucine, proline-valine and their retro variants) in tetrahymena. Evolutionary conclusions.

G Csaba et al.

Bioscience reports, 17(6), 537-542 (1998-04-30)

Proline-glycine, proline-leucine and proline-valine dipeptides and their retro variants were used in the experiments to study the effects of pretreatment (imprinting) in Tetrahymena, by investigating fluorescein isothiocyanate (FITC)-conjugated peptide binding. The protozoan organism could differentiate between the proline-dipeptides containing different

Determination of the cis-trans isomerization barrier of several L-peptidyl-L-proline dipeptides by dynamic capillary electrophoresis and computer simulation.

G Schoetz et al.

Electrophoresis, 22(12), 2409-2415 (2001-08-25)

Dynamic capillary electrophoresis (DCE) and computer simulation of the elution profiles with the theoretical plate and the stochastic model has been applied to determine the isomerization barriers of the three dipeptides L-alanyl-L-proline, L-leucyl-L-proline, and L-phenylalanyl-L-proline. The separation of the rotational

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