O104

オメプラゾール

≥98% (HPLC), solid, gastric secretion inhibitor

• 別名: 5-メトキシ-2-[[(4-メトキシ-3,5-ジメチル-2-ピリジニル)メチル]スルフィニル]-1H-ベンズイミダゾール, アントラ, ロセック
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₇H₁₉N₃O₃S
• CAS番号: 73590-58-6
• 分子量: 345.42
• UNSPSC Code: 12352200
• PubChem Substance ID: 24897870
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD00083192

特性

• 製品名: オメプラゾール, solid
• SMILES string: COc1ccc2[nH]c(nc2c1)S(=O)Cc3ncc(C)c(OC)c3C
• InChI: 1S/C17H19N3O3S/c1-10-8-18-15(11(2)16(10)23-4)9-24(21)17-19-13-6-5-12(22-3)7-14(13)20-17/h5-8H,9H2,1-4H3,(H,19,20)
• InChI key: SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N
• form: solid
• color: white
• solubility: H₂O: 0.5 mg/mL; DMSO: >19 mg/mL; ethanol: 4.5 mg/mL
• originator: AstraZeneca
• storage temp.: 2-8°C
• Quality Level: 100
• Gene Information: human ... ABCB1(5243), ATP4A(495), ATP4B(496), CYP1A2(1544)

詳細

Application

オメプラゾールは、ダルベッコ改変イーグル培地（血清を含まない）の非定型チトクロームP450（CYP）1A2誘導剤として、ヒト肝細胞におけるCYP活性に対する誘導剤の影響を調べるため[1]、および他の従来のアリール炭化水素受容体リガンドと比較するために使用されています。[2]

Biochem/physiol Actions

オメプラゾールは、プロトンポンプ（H⁺、K⁺-ATPアーゼ）と共有結合して、胃液分泌を抑制します。[3]消化性食道炎、十二指腸潰瘍および胃潰瘍への効果を改善するために有用です。高い効果が得られるため、オメプラゾールのほうがヒスタミンH2受容体やラニチジンのアンタゴニストよりも推奨されます。また、ゾリンジャー・エリソン症候群の治療にも有用です。[4]

Disclaimer

吸湿性で光に不安定です。

Features and Benefits

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本化合物はアストラゼネカが開発しました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品／医薬品候補のリストをご覧になるには、ここをクリックしてください。

General description

オメプラゾールは弱塩基のベンズイミダゾール誘導体であり、本質的に脂溶性です。この化合物はpHへの感受性が高く、低pHでは原型で存在しません。[3]

安全性情報

• pictograms: GHS07,GHS09
• signalword: Warning
• hcodes: H302,H317,H411
• pcodes: P261 - P264 - P273 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352
• Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1
• 保管分類: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 2
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves