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SHC003V
MISSION® pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP™ Positive Control Transduction Particles
Green fluorescent protein marker to monitor transduction efficiency
別名:
MISSION®, MISSION® TurboGFP™対照形質導入粒子
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この商品について
NACRES:
NA.51
UNSPSC Code:
41106609
Concentration:
≥1x106 VP/ml (via p24 assay)
Technique(s):
capture ELISA: 106 TU/mL using p24
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product line
MISSION®
concentration
≥1x106 VP/ml (via p24 assay)
technique(s)
capture ELISA: 106 TU/mL using p24
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−70°C
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| concentration ≥1x106 VP/ml (via p24 assay) | concentration ≥1x106 VP/ml (via p24 assay) | concentration ≥1x106 VP/ml (via p24 assay) | concentration ≥1x106 VP/ml (via p24 assay) |
| technique(s) capture ELISA: 106 TU/mL using p24 | technique(s) capture ELISA: 106 TU/mL using p24 | technique(s) capture ELISA: 106 TU/mL using p24 | technique(s) capture ELISA: 106 TU/mL using p24 |
| product line MISSION® | product line MISSION® | product line MISSION® | product line MISSION® |
| shipped in dry ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice |
| storage temp. −70°C | storage temp. −70°C | storage temp. −70°C | storage temp. −70°C |
| Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 200 | Quality Level 200 |
General description
MISSION® shRNAクローンを用いた実験を行う際には、ノックダウン結果を正確に解釈するために、実験計画において適切なコントロールを選択することが重要です。The MISSION Control Transduction Particleは、トランスダクション効率をモニターするための重要なポジティブコントロールです。
アプリケーションデータ、プロトコール、ベクターマップの詳細は、sigma.com/shrnaをご覧ください。
アプリケーションデータ、プロトコール、ベクターマップの詳細は、sigma.com/shrnaをご覧ください。
このコンストラクトは、目的細胞への形質導入の成否をモニタリングする緑色蛍光タンパク質マーカーを提供することにより、実験計画および結果の解釈に役立ちます。
TurboGFP™ は、カイアシ類 Pontellina plumata からクローン化された緑色蛍光タンパク質 copGFP の改良型です。TurboGFP 形質導入粒子は、配列が検証されたレンチウイルスプラスミド pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP（SHC003）から生成されます。形質導入効率をモニタリングするポジティブコントロールです。[1]
適合するパッケージングプラスミドとコトランスフェクトすることにより、パッケージング細胞（HEK293T）中において自己不活性化した複製能力のないウイルス粒子を生成することができます。さらに、コントロール形質導入粒子は、水疱性口内炎ウイルス（VSV-G）のエンベロープ G 糖タンパク質で偽型化されており、様々な哺乳類細胞の形質導入が可能です。106 TU/mL（p24 力価測定による）レンチウイルス粒子 200 μL は、凍結ストックとして提供されます。
TurboGFP™ は、カイアシ類 Pontellina plumata からクローン化された緑色蛍光タンパク質 copGFP の改良型です。TurboGFP 形質導入粒子は、配列が検証されたレンチウイルスプラスミド pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP（SHC003）から生成されます。形質導入効率をモニタリングするポジティブコントロールです。[1]
適合するパッケージングプラスミドとコトランスフェクトすることにより、パッケージング細胞（HEK293T）中において自己不活性化した複製能力のないウイルス粒子を生成することができます。さらに、コントロール形質導入粒子は、水疱性口内炎ウイルス（VSV-G）のエンベロープ G 糖タンパク質で偽型化されており、様々な哺乳類細胞の形質導入が可能です。106 TU/mL（p24 力価測定による）レンチウイルス粒子 200 μL は、凍結ストックとして提供されます。
Application
Legal Information
MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
TurboGFP is a trademark of Evrogen Co.
Related product
製品番号
詳細
価格
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
カルタヘナ法
cart
SHC003V-PW: + SHC003VN: + SHC003V:
jan
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資料
Methods for lentiviral transduction of Jurkat cells were compared. Spinoculation was compared with overnight incubation with polybrene (hexadimethrine bromide) and fibronection-coated plates.
An experiment to directly compare three methods of lentiviral transduction of Jurkat cells was conducted in order to determine the method that yields the greatest transduction efficiency.
プロトコル
Detailed procedure for how to perform a lentiviral transduction of MISSION shRNA lentiviral particles to achieve a stable long term silencing and phenotypic change.
安定で長期的な遺伝子サイレンシングおよび表現型の変化を達成するための、MISSION shRNAレンチウイルス粒子の形質導入（トランスダクション）の詳細な手順
関連コンテンツ
Instructions
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いつもお世話になっております。 SHC003Vの購入を検討しております。 この商品のレンチウイルス量に関して、10^6 TU/mLで200uL以外の力価、量は選択できるのでしょうか。 お答えいただけると幸いです。
1 回答-
役に立ちましたか？
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このレンチウイルス液の液量は何uLでしょうか？ 教えて頂けると幸いです。
1 回答-
As listed in the 'DESCRIPTION' section under 'General Description', this product is supplied as a 200 µL frozen stock containing at least 10^6 TU/ml. Please see the link below to review additional infomation available in the product datasheet:
https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/documents/791/422/shc003vbul.pdf役に立ちましたか？
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