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Merck

SHCLNV

Sigma-Aldrich

MISSION® shRNA

Lentiviral Particles

MISSION® shRNA
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この商品について

UNSPSCコード:
41106609

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品質水準

テクニック

capture ELISA: 106 VP/mL using p24

輸送温度

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保管温度

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CSTVRSSHCLNGSHCLND
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capture ELISA: 106 VP/mL using p24

technique(s)

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-

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−20°C

Quality Level

200

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詳細

レンチウイルス粒子は、幅広い細胞株の形質導入に理想的です。MISSION®レンチウイルス粒子のVSV-Gシュードタイピングの使用により、幅広い細胞への導入が可能になります。 さらに、レンチウイルス粒子は、分裂細胞および非分裂細胞いずれのゲノムにもshRNAを安定的に組み込みます。 MISSIONバイオプロダクションチームは定期的に高品質のレンチウイルスを生産していますので、お客様は、退屈で時間のかかるレンチウイルスの生産に貴重な時間を割く必要はなく、ご自身のRNAi実験に対して即座にレンチウイルスをご使用いただけます。 メルクの最小力価は106VP/mLです。 甚大な過剰を必要とするアデノウイルス感染とは異なり、レンチウイルスの形質導入は、MOIが1と低くても十分な効率が得られます。
弊社の網羅的なshRNA製品は、15,000種類のヒト遺伝子と15,000種類のマウス遺伝子をターゲットとした150,000種類を超えるshRNAプレクローンコンストラクトを基盤としています。shRNAライブラリーは、遺伝子ファミリーセット、キナーゼやイオンチャネルなどの特定の機能に関連する遺伝子コレクション、遺伝子ターゲットセット、任意の遺伝子をターゲットとするshRNAクローンセット、個別のshRNAクローンとして販売しています。弊社のshRNAとレンチウイルスの生産プラットフォームには、お客様のRNAi研究のニーズに対応できる優れた品質とサービスを提供するため、最新のロボット技術、液体処理技術、研究室情報中央管理システム(LIMS)を採用した専用研究室を備えています。

アプリケーション

MISSION® shRNA は以下に使用されています:
  • 形質転換および形質導入[1]
  • shRNA 安定発現細胞株の樹立[2]
  • α-アクチニン-4 (ACTN4) ノックダウン細胞株の作成[1]
  • 生 264.7 細胞の変換[3]

その他情報

プロトコールとアプリケーションデータに関しては、sigma.com/shrnaをご覧ください。

法的情報

この製品の使用は、ひとつ以上のライセンス契約の対象となります。
MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

カルタヘナ法

カルタヘナ法

Jan Code

SHCLNV:


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Vera Mugoni et al.
Cell research, 29(6), 446-459 (2019-04-27)
Although targeted therapies have proven effective and even curative in human leukaemia, resistance often ensues. IDH enzymes are mutated in ~20% of human AML, with targeted therapies under clinical evaluation. We here characterize leukaemia evolution from mutant IDH2 (mIDH2)-dependence to
Barbara D Boyan et al.
Scientific reports, 8(1), 8588-8588 (2018-06-07)
Successful osseointegration of an endosseous implant involves migration and differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) on the implant surface. Micro-structured, hydrophilic titanium surfaces direct MSCs to undergo osteoblastic differentiation in vitro, in the absence of media additives commonly used in
Rene Olivares-Navarrete et al.
PloS one, 12(1), e0170312-e0170312 (2017-01-18)
Stem cell fate has been linked to the mechanical properties of their underlying substrate, affecting mechanoreceptors and ultimately leading to downstream biological response. Studies have used polymers to mimic the stiffness of extracellular matrix as well as of individual tissues
Inhibitors of endoplasmic reticulum alpha-glucosidases potently suppress hepatitis C virus virion assembly and release
Qu X, et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(3), 1036-1044 (2011)
alpha-Actinin-4 confers radioresistance coupled invasiveness in breast cancer cells through AKT pathway
Desai S, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Cell Research, 1865(1), 196-208 (2018)

資料

Our lentiviral vector systems are developed with enhanced safety features. Numerous precautions are in place in the design of our lentiviruses to prevent replication. Good handling practices are a must.

You are not alone designing successful CRISPR, RNAi, and ORF experiments. Sigma-Aldrich was the first company to commercially offer lentivirus versions of targeted genome modification technologies and has the expertise and commitment to support new generations of scientists.

MISSION shRNA reduce the expression of specific target genes by targeting the specific mRNA therefore reducing the corresponding protein expression.

Lentiviral vector systems prioritize safety features, with design precautions preventing replication. Good handling practices are essential for use.

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プロトコル

Lentivirus versions of genome modification technologies support successful CRISPR, RNAi, and ORF experiments.

FACS sorts cells based on light scattering and fluorescence for objective cell analysis.

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Find shRNAs for Individual Genes. Over 150,000 pre-cloned shRNA constructs targeting more than 15,000 human and 15,000 mouse genes.

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レビュー

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  1. Porto, Portugal
    • 1件のレビュー
    • 2件の投票
    星5/5個です。

    Extensive use of these vectors and they work

    I have extensively used these lentiviral vectors to perform KD experiments, and they work. We have performed experiments in different cell types, from macrophages to epithelial cells, from both mice and humans. I totally recommend it.

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  2. Memphis
    • 1件のレビュー
    • 0件の投票
    星5/5個です。

    I used lentiviral particle expressing shRNA to deplete a target protein in vivo and it worked excellent.

    Great Mission shRNA to deplete a target protein in mouse

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