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Merck

SML1200

RO8191

≥98% (HPLC)

別名:

8-(1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)-2,4-bis(トリフルオロメチル)-イミダゾ[1,2-a][1,8]ナフチリジン, RO4948191

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C14H5F6N5O
CAS番号:
分子量:
373.21
UNSPSCコード:
51111800
NACRES:
NA.77

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品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 0.5 mg/mL, clear (warmed)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

FC(F)(F)c1nc2[n]3c(nc(c3)c4nnc[o]4)ccc2c(c1)C(F)(F)F

InChI Key

GRHYZVJEXKTJOS-UHFFFAOYSA-N

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当該品目
SML2809SML1728SML1005
RO8191 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1200

RO8191

WNK463 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML2809

WNK463

STK16-IN-1 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1728

STK16-IN-1

NSC 617145 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1005

NSC 617145

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 0.5 mg/mL, clear (warmed)

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear (warmed)

solubility

DMSO: 3 mg/mL, clear (warmed)

color

white to beige

color

white to beige

color

white to beige

color

white to light brown

生物化学的/生理学的作用

RO8191は、IFN-α受容体2(IFNAR2)に直接結合する強力かつ特異的なI型インターフェロン受容体アゴニストです。
RO8191は、IFN-α受容体2(IFNAR2)に直接結合する経口投与可能な強力かつ特異的なI型インターフェロン受容体アゴニストです。RO8191は、宿主細胞の毒性を誘発することなくHCV複製を抑制します。
RO8191は、インターフェロン(IFN)シグナル、IFN刺激遺伝子(ISG)発現、Janus(ヤヌス)キナーゼ(JAK)/シグナル伝達物質および転写活性化因子(STAT)リン酸化を活性化するイミダゾナフチリジン化合物です。[1]

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML1200-5MG:
SML1200-BULK:
SML1200-25MG:
SML1200-VAR:


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Hideyuki Konishi et al.
Scientific reports, 2, 259-259 (2012-02-23)
Most acute hepatitis C virus (HCV) infections become chronic and some progress to liver cirrhosis or hepatocellular carcinoma. Standard therapy involves an interferon (IFN)-α-based regimen, and efficacy of therapy has been significantly improved by the development of protease inhibitors. However

資料

Bioactive small molecules for immune system signaling target identification/validation and antibiotics, antivirals, and antifungals offered.

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