SML1657

ゲフィチニブ

≥98% (HPLC), powder, EGFR TK inhibitor

• 別名: N-(3-クロロ-4-フルオロ-フェニル)-7-メトキシ-6-(3-モルホリン-4-イルプロポキシ)キナゾリン-4-アミン, ZD1839
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃
• CAS番号: 184475-35-2
• 分子量: 446.90
• MDL番号: MFCD04307832
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 329825996
• NACRES: NA.77

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• 形状: powder
• 色: white to beige
• 溶解性: DMSO: 10 mg/mL, clear
• 保管温度: room temp
• SMILES記法: COC(C=C(N=CN=C1NC2=CC(Cl)=C(F)C=C2)C1=C3)=C3OCCCN4CCOCC4
• InChI: 1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)
• InChI Key: XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N
• 遺伝子情報: human ... EGFR(1956)

詳細

アプリケーション

以下の用途にゲフィチニブが使用されています：

• 子宮内膜癌治療におけるその効果的な使用を研究するため
• 細胞増殖、細胞周期およびアポトーシスアッセイ
• 細胞生存率アッセイおよびコロニー形成アッセイ

生物化学的／生理学的作用

ゲフィチニブは、選択的な上皮増殖因子受容体チロシンキナーゼ（EGFR TK）阻害剤です。ゲフィチニブは抗腫瘍活性を有し、非小細胞肺癌（NSCLC）の治療薬として承認されています。
ゲフィチニブは、ATPよりもEGFRチロシンキナーゼドメインのATP（アデノシン三リン酸）結合部位に対して高い親和性を有しています。そのため、ゲフィチニブは子宮内膜癌の進行を阻害することが知られています。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS08,GHS05,GHS07,GHS09
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H302,H315,H318,H351,H360Fd,H373,H410
• 注意書き: P273 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable