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Merck

SML2228

Sigma-Aldrich

Fosaprepitant dimeglumine

≥98% (HPLC)

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別名:
1-Deoxy-1(methylamino)-D-glucitol[3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)4-morpholinyl]methyl]-2,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phosphonate (2:1) (salt), L-758,298, MK-0517, [3-{[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholin-4-yl]methyl}-5-oxo- 2H-1,2,4-triazol-1-yl]phosphonic acid
実験式(ヒル表記法):
C23H22F7N4O6P · C14H34N2O10
CAS番号:
分子量:
1004.83
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

光学活性

[α]/D +27 to +34°, c = 0.5 in methanol

保管条件

desiccated

white to beige

溶解性

H2O: 2 mg/mL, clear

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

FC1=CC=C([C@@H]2N(CCO[C@@H]2O[C@@H](C3=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C3)C)CC(NC4=O)=NN4P(O)(O)=O)C=C1.CNC[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)O

InChI

1S/C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5/c1-12(14-8-15(22(25,26)27)10-16(9-14)23(28,29)30)40-20-19(13-2-4-17(24)5-3-13)33(6-7-39-20)11-18-31-21(35)34(32-18)41(36,37)38;2*1-8-2-4(10)6(12)7(13)5(11)3-9/h2-5,8-10,12,19-20H,6-7,11H2,1H3,(H,31,32,35)(H2,36,37,38);2*4-13H,2-3H2,1H3/t12-,19+,20-;2*4-,5+,6+,7+/m100/s1

InChI Key

VRQHBYGYXDWZDL-OOZCZQCLSA-N

生物化学的/生理学的作用

Fosaprepitant dimeglumine acts as a therapeutic agent to treat chemotherapy-induced nausea and vomiting. It also acts as a weak inhibitor of cytochrome P450 3A4 (CYP3A4).
Fosaprepitant dimeglumine is a Substance P/neurokinin-1 (NK1) receptor antagonist. It is a water soluble prodrug of the antiemetic drug aprepitant.

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

JAN Code

SML2228-BULK:
SML2228-50MG:
SML2228-10MG:
SML2228-VAR:


試験成績書(COA)

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Priya Patel et al.
British journal of clinical pharmacology, 83(10), 2148-2162 (2017-05-05)
Aprepitant and fosaprepitant, commonly used for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting, alter cytochrome P450 activity. This systematic review evaluates clinically significant pharmacokinetic drug interactions with aprepitant and fosaprepitant and describes adverse events ascribed to drug interactions with aprepitant
Christina H Ruhlmann et al.
Expert review of anticancer therapy, 12(2), 139-150 (2012-02-10)
For patients receiving cancer chemotherapy, the ongoing development of antiemetic treatment is of significant importance. Patients consider nausea and vomiting among the most distressing symptoms of chemotherapy, and as new antiemetics have been very successful in prevention of vomiting, agents
Karly P Garnock-Jones
Drugs, 76(14), 1365-1372 (2016-08-12)
Intravenous fosaprepitant dimeglumine (Emend(®) for injection, IVEmend(®); henceforth referred to as fosaprepitant) is a prodrug of and is rapidly converted to the antiemetic aprepitant, and is approved in several countries worldwide (as part of an antiemetic regimen) for the prevention
Bernardo L Rapoport et al.
Future oncology (London, England), 14(1), 77-92 (2017-11-14)
Chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) remains a challenge in cancer care. Improved understanding of CINV pathophysiology has triggered the development of new antiemetic therapeutic options, such as selective neurokinin-1 (NK1) receptor antagonists (RAs), which effectively prevent CINV when added to

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