Merck

SML2689

Sigma-Aldrich

EN6

≥98% (HPLC)

別名:
N-(3-Acrylamido-4-fluorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide, N-[4-Fluoro-3-[(1-oxo-2-propen-1-yl)amino]phenyl]-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
Empirical Formula (Hill Notation):
C19H14F2N4O2
CAS番号:
分子量:
368.34
MDL番号:

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES string

FC1=C(NC(C=C)=O)C=C(NC(C2=CN(C3=C(F)C=CC=C3)N=C2)=O)C=C1

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1 of 4

当該品目
SML1392SML1241SML2922
EN6 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML2689

EN6

FDI-6 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1392

FDI-6

Pyr6 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1241

Pyr6

SEW84 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML2922

SEW84

form

powder

form

powder (flocculent)

form

powder

form

powder

color

white to beige

color

white to beige

color

white to beige

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

生物化学的/生理学的作用

EN6 is an autophagy activator that simultaneously upregulates lysosomal vacuolar H(+)-ATPase (v-ATPase) activity and induces its decoupling from the Rag GTPases by covalently targeting v-ATPase subunit ATP6V1A Cys277. EN6 blocks mTORC1 lysosomal recruitment & activation (1-4 hr 25 μM EN6 pretreatment prior to 10-min amino acids (AA) stimulation of AA-starived HEK293) and clears cellular TDP-43 aggregates (25 μM; U2OS with inducible TDP-43). When administered in mice in vivo (50 mg/kg ip.), EN6 inhibits mTORC1 signaling and activates autophagy in both skeletal muscle and heart tissue. Unlike bafilomycin A1 (BafA1), EN6 activates, but not inhibits v-ATPase catalytic activity.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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T1503
製品番号
-
25G
容量/数量

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PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

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Clive Yik-Sham Chung et al.
Nature chemical biology, 15(8), 776-785 (2019-07-10)
Autophagy is a lysosomal degradation pathway that eliminates aggregated proteins and damaged organelles to maintain cellular homeostasis. A major route for activating autophagy involves inhibition of the mTORC1 kinase, but current mTORC1-targeting compounds do not allow complete and selective mTORC1

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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