Merck

CRISPR・遺伝子編集

CRISPR/Cas9は、細菌で初めて発見された標的ゲノム編集ツールであり、ガイドRNA(gRNA)とCas9ヌクレアーゼという2つの成分から構成されます。

ゲノム工学ツール・サービスの究極のパッケージ

ゲノム工学の進歩により、研究者は遺伝性疾患の治療から耐病性作物の開発に至るまで、かつてないほどのブレイクスルーを起こすことができます。Sigma-Aldrich®アドバンストゲノミクスは、さまざまな規模のCRISPRベース遺伝子編集研究のあらゆるステップを完全にサポートします。ジンクフィンガーヌクレアーゼを用いて単一遺伝子をターゲットにしたり、完全にカスタマイズが可能なCRISPR製品で全ゲノムをスクリーニングできます。  

350年以上にわたって技術的リーダーシップを発揮し、Sigma-Aldrich®アドバンストゲノミクス製品は、発見から治療効果に至るまで、より高いレベルの専門技術をもたらします。 

Sigma-Aldrich®アドバンストゲノミクスのポートフォリオは、ゲノム工学ツールとサービスの究極のパッケージを提供することにより、お客様の研究ポテンシャルを引き出します。ターゲットのノックアウト、ノックイン、ノックダウン、または過剰発現のいずれが目的であっても、私たちのCRISPR遺伝子編集ツール・サービスの包括的なパッケージは、より高いレベルの研究を可能にします。 

最高レベルのCas9タンパク質

Sigma-Aldrich®アドバンストゲノミクスは、さまざまなCas9変異型(野生型、特異性強化型、ニッカーゼ、GFP融合型、および触媒能不活性型)を、多様なフォーマット(プラスミド、レンチウイルス、および凍結乾燥タンパク質)で提供します。業界をリードするCas9タンパク質の選択肢の中から、お客様の研究ニーズに合わせてお選びください。 

CRISPR gRNAの保証

すべてのSygRNA®合成シングルガイドRNA(sgRNA)、crRNA、tracrRNAは、メルク独自のプロセスと入手可能な最高品質の材料を用いた試薬により合成されます。遺伝子編集作業は、ターゲット、細胞型またはアプリケーションを問わず保証され、業界で最も包括的な保証が受けられます。

CRISPRの抑制・活性化(CRISPRi・CRISPRa

Sigma-Aldrich®アドバンストゲノミクスのCRISPR活性化・CRISPR抑制のライブラリーを、遺伝子ノックダウン・過剰発現の実験に用いることで、複雑な生物学的ネットワークに関する洞察が一層深まります。プール型CRISPRi・SAM CRISPRaのレンチウイルスライブラリーは、市販のもの、あるいは特定のニーズに合わせてカスタマイズしたものを利用できます。

10x Genomics適合CRISPRスクリーニング

Sigma-Aldrich®アドバンストゲノミクスは、10x Genomicsに適合するレンチウイルスプールを、CRISPRシングルセルスクリーニングに提供します。私たちの最適化したカスタムレンチウイルスベクターは、Feature Barcodeテクノロジーを利用したクロミウムシングルセル遺伝子発現v3・v3.1(次世代)ソリューションと完全に互換性があります。 

私たちがサポートします

CRISPR試験設計で支援が必要な場合、トラブルでお困りの場合、あるいはお客様の研究で遺伝子編集の手法の利用法について知識を深めたい場合でも、Sigma-Aldrich® アドバンストゲノミクスがお客様をサポートします。

お客様のプロジェクトにCRISPRをご検討の場合は、Sigma-Aldrich®アドバンストゲノミクスのエキスパートにお問い合わせください


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