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TeloTAGGGテロメラーゼPCR ELISAプロトコル＆トラブルシューティング
TeloTAGGGテロメラーゼPCR ELISAは、テロメラーゼ活性の高感度の定性的検出に使用されます。
Kapa Biosystems社のTaq DNAポリメラーゼ・PCRキット
通常のおよび増幅困難なDNAテンプレート配列の効率的な抽出、精製、増幅のためのロバストなTaq DNAポリメラーゼ試薬とPCRキット。
標準的な逆転写プロトコル（2ステップ）
逆転写は、mRNAの発現量を測定することにより、遺伝子発現 を解析する手法の一つです。この解析には、転写産物ごとに半減期が異なること、発現パターンが時期により異なること、mRNA発現量とタンパク質の発現量に相関がない場合あることなど、いくつかの課題があります。
ペプチドの可溶化
カスタムペプチドを可溶化する
Titan™ One Tube RT-PCRシステムのプロトコルとトラブルシューティング
Titan One Tube RT-PCRシステムのプロトコルとトラブルシューティング
DNase Iリコンビナント、RNaseフリープロトコル
ウシ膵臓由来DNase Iは、分子量37,000の糖タンパク質です。DNaseからRNaseを除去するには特殊な手順が用いられます。
Expand™ Long Template PCR Systemプロトコルのトラブルシューティング
この酵素混合物には、プルーフリーディング活性を有する耐熱性Taq DNAポリメラーゼおよび耐熱性DNAポリメラーゼが含まれています。
First Strand cDNA Synthesis Kit for RT-PCR（AMV）を使用したRNAの取り扱い方
2ステップRT PCRの開始反応としての第一鎖cDNAを合成します。キットには、逆転写酵素AMV、2種類のプライマー、PCRヌクレオチドミックス、コントロールNeo pa RNAが含まれています。
オリゴヌクレオチドのアニーリングプロトコル
アニーリングとは、相補的配列を有する2つの一本鎖オリゴヌクレオチドを加熱・冷却して二本鎖を形成させる工程です。
オリゴヌクレオチドの融解温度
オリゴヌクレオチドの融解温度（Tm）算出方法についてご覧ください。
標準PCRプロトコル
標準PCRプロトコルのステップについて理解し、試薬リストやサイクルパラメータを確認しましょう。DNAの一般的なPCR増幅に用いるこの手法には、標準的なTaq DNAポリメラーゼが使用されます。
Milli-Q®SQ 2シリーズ超純水製造装置
Milli-Q®SQ 2シリーズ超純水・純水製造装置の説明用動画を視聴し、ユーザーマニュアルをダウンロードしてください。設定と稼働がすぐにできます。装置、アクセサリー、カートリッジ、サービスをオンラインで購入できます。（日本国内未対応）
Plant DNA Extraction & WGA Amplification Protocol
GenomePlex® Whole Genome Amplification has been used to amplify genomic DNA from soybean, corn, tomato, purple coneflower, and ginseng.
Buccal DNA Extraction & WGA Amplification Protocol
This protocol provides a simple and convenient method to isolate, amplify, and purify genomic DNA from buccal swabs. Buccal swabs are a convenient method of acquiring a DNA sample.
Complete Whole Transcriptome Amplification Kit Protocol (WTA2)
WTA2, a Whole Transcriptome Amplification (WTA) method, allows for representative amplification of nanogram quantities of total RNA in less than 4 hours without 3-bias
Standard PCR Protocol
Learn standard PCR protocol steps and review reagent lists or cycling parameters. This method for routine PCR amplification of DNA uses standard Taq DNA polymerase.
GenomePlex® Single Cell Whole Genome Amplification Kit (WGA4) - Protocol
GenomePlex® is a Whole Genome Amplification (WGA) method that allows the researcher to generate a representative amplification of genomic DNA
Circular DNA Amplification using TempliPhi™
This page shows circular DNA amplification using TempliPhi™ from Cytiva.
Long and Accurate PCR Amplification of DNA (D8045)
Protocol for high fidelity amplification of long PCR fragments up to 22kb from complex DNA mixtures and up to 40kb from simple DNA mixtures. AccuTaq LA.
Expand™ Long Template PCR System Protocol Troubleshooting
This polymerase mixture produces a high yield of PCR product from genomic DNA.
Multiplex Real-Time PCR
Multiplex qPCR employing probe-based chemistries is a demanding application that often requires extensive optimization and validation.
DNase I Recombinant, RNase-free Protocol
DNase I from bovine pancreas is a glycoprotein of Mr 37000. A special procedure is used to remove RNases from the DNase preparation.
Extract-N-Amp™ Tissue PCR Protocol for Formalin-fixed Paraffin Embedded Sections
The following procedure is a modification of the Extract-N-Amp™ Tissue PCR protocol.
Applications with REDTaq™
Reviews the applications and benefits for RedTaq, including standard RedTaq, Hot Start RedTaq and RedTaq for genomic DNA PCR.
Optimized PCR-based Detection of Mycoplasma
Mycoplasma contamination of cell cultures is a serious issue impacting cell model validity. PCR testing for mycoplasma is an inexpensive, sensitive, and specific method for detecting contamination.
Method for PCR amplification of Bacterial DNA with low contamination using MTP™ Taq DNA Polymerase (D7442)
MTP™ Taq DNA Polymerase is a recombinant thermostable enzyme from Thermus aquaticus expressed in E. coli and purified using a proprietary process to minimize levels of contaminating DNA.
DNA Amplification using Illustra PuReTaq Ready-To-Go PCR Beads
This page shows DNA amplification using illustra PuReTaq ready-to-go PCR beads from Cytiva.
Protocol for Conjugating NHS-Ester Modifications to Amino-Labeled Oligonucleotides
Protocol for conjugating NHS-ester modifications to an oligonucleotide with an amino label.
Amplification of Damaged DNA with Restorase DNA Polymerase (R1028)
Method for amplification of DNA from damaged DNA sources. Particularly useful for DNA extracted from old samples.
Amplification of Genomic DNA using REDTaq® DNA Polymerase
Reactions using REDTaq® DNA polymerase are formulated as any PCR mixtures. There are no additional reaction preparation steps or protocol changes required.
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