qPCR

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Quantitative PCR and Digital PCR Detection Methods

Fluorescent dyes or probes are included in PCR mixes to monitor the change in NA amplicon concentration as the reaction proceeds.

RT-PCR/RT-qPCRトラブルシューティング

データの信頼性確保には、PCR/RT-PCR/RT-qPCRトラブルシューティングプロトコルの作成が重要です。RT-PCRまたはPCRのエラーや問題の潜在的原因には、オペレーターのミス、PCRマスターミックス、オリゴデザインなどがあります。本PCRトラブルシューティングガイドでは、RT-PCRアッセイの概要と詳細な修正点について説明します。

Primer and Probe Design

Video: Primer and Probe Design

プローブベースのqPCR

プローブベースのqPCRは、蛍光標識された標的特異的プローブを利用して、特異性と感度を向上させます。また、複数のプライマーを使用して複数の配列を同時に増幅できるように、さまざまな蛍光色素が提供されています。

Using Probe-Based Quantitative PCR (Qpcr) to Measure Gene-Level Expression

Quantitative PCR (qPCR) provides information about gene expression, gene amplification or loss, and small alterations. qPCR is often used to investigate tumor biology and to discover the genetic and epigenetic causes of cancer

KAPA SYBR® FAST qPCR Kits FAQs

Frequently asked questions (FAQs) for KAPA SYBR® FAST qPCR Kits.

Array CGH Analysis of Challenging Samples

In recent years, array-based Comparative Genomic Hybridization (aCGH) has been refined to determine chromosomal changes at progressively higher resolutions. This evolving technology is, however, hampered by the large DNA input requirement—a minimum of 150,000 copies of a human genome, or

Black Hole Quencher®

Two commonly used quenchers, TAMRA™ and DABYCL, limit the ultimate sensitivity and flexibility of qPCR. TAMRA is not a dark quencher and therefore contributes to an overall increase in background because of its own native fluorescence. DABCYL, though a dark

Kapa Biosystems qPCR Reagents and Kits

Quantitative PCR (qPCR) and qRT-PCR reagents and kits that are designed to deliver maximum efficiency and reliable results from a variety of genetic materials.

PCR Assay Optimization and Validation

PCR assay guide navigates you through primer validation and other assay optimization factors to ensure high sensitivity and specificity for optimum DNA/ RNA quantification.

Mgat4 May Play a Role in Increased Sialylation by Overexpressing Functional MGAT1 in Mgat1-Disrupted Chinese Hamster Ovary (CHO) Cells

MGAT1 adds N-acetylglucosamine to the Man5GlcNAc2 (Man5) structure. Goh et al. reported increased sialylation after restoring MGAT1 function in MGAT1 deficient CHO cells.

Direct and Crude Extract qPCR

Rapid qPCR analysis from highly inhibited tissue and blood sample extractions with KAPA PROBE.

Technical Guide to PCR Technologies

Examples of basic PCR/qPCR/dPCR protocols that can be used as the foundation for explorations into some of the concepts described in the theoretical chapters of this guide. Included are detailed protocols for assay quality control, in addition to more general

質量分析によるオリゴヌクレオチドの品質管理

質量分析は、オリゴヌクレオチド合成の分析に最適な技術です。性能に影響を及ぼす可能性のある低濃度の副産物を、最も高感度で検出することができます。

RNA Immunoprecipitation (RIP) FAQs

RNA Immunoprecipitation (RIP) Frequently Asked Questions

オリゴヌクレオチドの定量化

DNAは、その優れた結合特性により、UV分光計で容易に定量できます。

最適なカスタムqPCRプローブの選択

一般的に注文されるカスタムqPCRプローブのアプリケーションを以下にまとめました。

モレキュラービーコン

遺伝子研究および診断におけるモレキュラービーコンのパワーをご覧ください。In vitro遺伝子発現解析、遺伝子型決定など、これらのプローブをqPCRにおける特定の核酸配列のリアルタイム検出・モニタリングに使用する方法について説明します。

両末端標識プローブ

両末端標識プローブは、qPCRにおいて最も一般的なプローブで、加水分解プローブとも呼ばれます。

PCR/qPCR/dPCRアッセイデザイン

ばらつきをもたらすさまざまな要因は、PCRのワークフロー全体に影響を及ぼします。サンプルの原料や逆転写ステップの要件など、変動要素の多くは避けることができないものです。アッセイデザインも変動性が高く、PCRの成否を分けうる要因であると同時に、アッセイの再現性や感度に貢献する要因でもあります。

KiCqStart® SYBR® Green Primers FAQ

The primer pairs have been designed to detect the most prevalent one for each eukaryotic gene based on a literature review. However, it is possible that the primer pairs may co-amplify other transcripts.

Quantitative RT-PCR

RT-qPCR products combine the effective of Reverse Transcriptase with hot-start taq-directed antibody in convenient ReadyMixes for probe-based or SYBR® Green based applications.

Universal ProbeLibraryシステムテクノロジー

UPLは、わずか165種類の短鎖加水分解プローブに基づいており、5'末端がフルオレセイン（FAM）標識、3'末端がダーククエンチャー色素標識となっています。

Troubleshooting PCR and RT-PCR Amplification

This page shows PCR and RT-PCR amplification troubleshooting.

PCRアッセイ開発のための完全なソリューション

使用に適した製品により、お客様のIVD開発および製造プロセスのあらゆる段階に必要な品質、一貫性およびドキュメンテーションを提供します。

PCR/qPCR Data Analysis

After a traditional PCR has been completed, the PCR/qPCR data analysis is conducted by resolution through an agarose gel or, more recently, through a capillary.

qPCRの仕組み

リアルタイムPCR・定量PCR（qPCR）の仕組みと、SYBRグリーンベース・プローブベースのqPCRアッセイの利点については、こちらの動画をご覧ください。

定量PCRの基礎

サンプル中の出発物質の量の推定を可能にするリアルタイムPCRは、従来のPCRよりもはるかに広いダイナミックレンジを持ちます。

DNAオリゴヌクレオチド合成

オリゴヌクレオチド合成のホスホロアミダイト法の手順について説明します。

Locked Nucleic Acid™（LNA®）

Locked Nucleic Acids™ （LNA®）のよくある質問

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