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임상 및 법의학적 테스트

비오메리유는 임상시험의 파트너로서 정확성과 속도가 의료 전문가, 연구자 및 과학자의 의사 결정에 미치는 영향을 잘 알고 있습니다. 그렇기 때문에 비할 데 없는 분석 솔루션 포트폴리오는 보장된 품질과 안정적인 배송으로 뒷받침됩니다. 응용 분야에 최적화된 시약, 참고 자료 및 도구는 워크플로우의 모든 단계를 지원합니다. 비오메리외 팀은 임상 진단을 위한 실험실 개발 검사(LDT)를 설계하고 구현할 수 있도록 전문 기술 지원을 제공하여 모든 단계에서 정확성과 신뢰성을 보장합니다. LC-MS, PCR, ELISA, NGS 등 어떤 검사 방법을 수행하든 의료 전문가가 자신 있게 영향력 있는 결정을 내릴 수 있도록 정확도를 높일 수 있도록 도와드립니다.

혜택

  • 우수한 환자 치료 및 안전: 정확한 결과를 위한 신뢰할 수 있고 혁신적인 LC-MS 진단 솔루션의 포괄적인 범위
  • 향상된 품질 관리: 배치 간 일관성, 제품 품질 검증, 오염 물질 또는 불순물 검출
  • 최신 규정 준수: 약물 효능, 독성 및 약동학에 대한 광범위한 기술 콘텐츠 및 글로벌 지원
  • 속도 및 편의성: 필요한 모든 제품을 빠르고 안정적인 배송으로 이커머스 플랫폼에서 24/7 이용할 수 있습니다


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인증된 참조 자료
인증된 참조 자료

법의학 및 임상 독성학 분석, 진단 테스트, 치료 약물 모니터링, 대마초 테스트, 환경 분석, 제약 연구, 식음료 테스트 등의 응용 분야를 위한 인증 참조 물질(CRM)입니다.

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이미지에는 여러 가지 색상과 크기의 다양한 알약과 캡슐이 겹쳐진 블리스터 팩에 포장된 다양한 약품 모음이 표시됩니다.
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녹색 배경에 흰색 광선이 들어오고 여러 가지 색상의 광선이 나가는 프리즘이 빛을 분산시키는 그래픽 표현입니다.
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HPLC 컬럼
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다양한 HPLC 컬럼을 통해 유지율, 분해능, 선택도 및 분석 시간 측면에서 분리 프로세스를 개선하는 동시에 분석법 개발 시간을 단축할 수 있습니다.

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Tray of samples for LCMS analysis

LC-MS 기반 임상 테스트

LC-MS는 임상 실험실에서 복잡한 혼합물을 분석하고 환자 샘플에서 약물, 대사산물, 바이오마커 등 다양한 물질을 식별 및 정량화하는 데 점점 더 많이 사용되는 강력한 분석 기법입니다. 시료 및 분석 물질 유형에 따라 독특하고 강력한 시료 전처리 기술과 결합하여 높은 감도, 선택성을 제공하므로 표적 측정 및 스크리닝을 위한 정확하고 빠른 결과를 얻을 수 있습니다. LC-MS는 특히 저농도 분석물 검출과 미지의 화합물 식별에 유용하며, 오늘날 병원 임상 실험실에서 환자 치료를 개선하고 치료 결과를 향상시키는 데 필수적인 도구입니다. 정확한 식별 및 정량화를 보장하기 위해 인증된 표준물질과 같은 적절한 표준이 신뢰할 수 있는 결과의 기본입니다.

응용 분야


LC-MS 워크플로

샘플 수집

샘플 수집

시료 수집 및 준비는 LC-MS를 시작할 때 핵심 요소입니다. 이러한 단계를 통해 시료의 무결성을 보장하고 후속 분석 단계에 적합하도록 적절히 처리해야 합니다.

샘플 준비

정확하고 효율적인 분석을 위해서는 효과적인 시료 전처리가 중요합니다. 시료 농축 및 정제를 통해 분석을 개선하고 장비를 보호하세요

표준화 및 보정

참고 자료는 분석 테스트 워크플로우와 광범위한 품질 보증 체계에서 중요한 구성 요소입니다. 기기와 분석을 검증하고 교정하십시오.

크로마토그래피 분리 및 분석

컬럼, 용매, 시약 및 액세서리는 분석의 정확성, 신뢰성 및 효율성에 중요한 영향을 미칩니다. 사용 가능한 기술 리소스를 활용하여 접근 방식을 최적화하십시오.


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SARS-CoV-2 blood sample in test tube

임상 PCR의 응용

임상 PCR 검사는 진단 목적으로 생물학적 샘플에서 DNA 또는 RNA의 존재, 길이 또는 서열을 검출하고 분석하는 데 널리 사용되는 기술입니다. 병원체, 유전자 돌연변이 또는 기타 분자 마커를 식별하는 것이 가장 일반적인 용도이지만, 임상 PCR은 더 광범위하게 사용됩니다. 치료 모니터링, 개인 맞춤 의학, 암 치료 및 기타 의료 애플리케이션에서 중요한 역할을 합니다.

PCR 워크플로는 샘플 수집으로 시작하여 샘플 준비를 거쳐 DNA/RNA 표적 특이적 증폭으로 마무리됩니다. 일반적으로 증폭 후 분석은 증폭 주기 동안 실시간으로 정량화가 이루어지는 qPCR을 사용하여 수행됩니다. 또는 증폭 사이클이 완료된 후 결과를 측정하는 엔드포인트 PCR을 사용할 수도 있습니다. DNA 또는 RNA 라이브러리 준비의 핵심 목표는 차세대 시퀀싱(NGS)에서 복잡성을 극대화하는 동시에 PCR 또는 기타 증폭 방법으로 인한 편향을 최소화하는 것입니다. 이러한 요소들은 결과 라이브러리의 품질과 궁극적으로 NGS 결과에 큰 영향을 미치기 때문입니다.

응용 분야

  • 감염병 스크리닝 및 식별
  • 임상 유전체학
  • 유전자 스크리닝
  • 종양학
  • 태아 검사
  • 임상 유전체학 방법 검증

PCR 워크플로우 및 제품

표준화 및 보정

NGS 참조 표준은 NGS 분석 표준화 및 NGS 검증을 위해 필수적이며, 분석 및 기기가 최적의 성능을 위해 보정되고 검증되도록 보장합니다.

Seraseq® 종양학 및 NIPT 제품

  • Seraseq® 종양학 제품은 범암 질환 프로파일링, 질병 모니터링 및 면역 종양학 바이오마커 검증을 위한 가장 환자와 유사한 고도로 다중화된 참조 샘플로, NGS 분석의 표준화 및 분석적 검증을 용이하게 합니다.
  • Seraseq® NIPT 제품은 환자 유래 및 환자 유사 참조 물질로, 태아 및 모체 고유의 cfDNA 특성을 보존합니다. WG 및 SNP 기반 태아 분획 추정 방법을 포함한 여러 분석 기술 및 플랫폼과 호환됩니다.
샘플 증폭 및 분석

Scientist examining ELISA microtiter plate

ELISA 기반 임상 테스트

효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)은 항체, 단백질, 펩타이드 및 기타 저분자의 고처리량 스크리닝 및 정량화에 널리 사용되는 면역 분석 기법입니다. ELISA는 일반적으로 96웰 플레이트 형식으로 실행됩니다. 플레이트는 <체외 진단(IVD)>을 위해 바로 사용할 수 있도록 공급되거나 실험실 개발 테스트(LDT)를 위해 자체적으로 준비될 수 있습니다.

응용 분야

  • 종양학
  • 전염병
  • 약물 남용 검사
  • 호르몬 측정
  • 면역 기능/면역학

ELISA 워크플로우 및 제품


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