
바이오의약품 제조업체는 입고되는 원료 정보, 품질 관리 결과, LIMS, QMS, MES 시스템, 장치 작동 센서 등 방대한 양의 데이터를 생성하고 수집합니다. 하지만 데이터 사일로, 서로 다른 데이터 형식, 데이터 거버넌스 문제 및 기타 요인으로 인해 바이오 프로세싱 데이터의 70%가 활용되지 못하고 있습니다.
공정을 더 잘 이해하고 제품 품질을 개선하려면 데이터 활용도를 높여야 하므로 업계에서는 데이터 레이크, 클라우드 컴퓨팅, 증강 또는 가상 현실(AR 및 VR), 예측 분석 등의 기술과 함께 데이터 시각화 및 분석 도구를 채택하고 있습니다.
데이터 관리, 시각화 및 분석 소프트웨어
시간이 많이 소요되는 수작업을 피하기 위해 생명공학 기업은 수동 기록, 스프레드시트, 외부 데이터베이스, 기계 데이터 등 서로 다른 소스에서 데이터를 자동으로 수집한 다음 분석 가능한 형식으로 집계하는 스마트 데이터 관리 도구가 필요합니다. 이제 바이오 제조업체는 이 단일 데이터 세트에 데이터 분석, 시각화 및 프로세스 모니터링 기술을 적용하여 제품 품질을 개선하고 프로세스를 최적화할 수 있습니다.
Bio4C ProcessPad™ 소프트웨어는 데이터 시각화, 분석 및 프로세스 모니터링 플랫폼으로 바이오 프로세싱 데이터를 쉽게 수집, 집계 및 분석할 수 있습니다.
.관련 리소스
- Data Sheet: Bio4C ProcessPad™ Software
Bio4C ProcessPad™ software is a data collection, visualization, and analytics platform that enables bioprocess monitoring, lifecycle management, reporting, investigations, and continued process verification (CPV).
- Article: Continued Process Verification
Continued process verification is critical to maintain the strength, quality, and purity of the final drug product. It is a regulatory expectation as manufacturers are instructed to ensure their process remains in a continual state of control. Learn more in this technical article.
- Article: Bioprocess Monitoring and Control with Multivariate Data Analysis
Manual monitoring of CPPs and CQAs is time-consuming, labor-intensive, and may delay informed decisions on process performance. Multivariate data analysis (MVDA) makes possible a proactive, near real-time approach to monitoring, controlling, and predicting quality and productivity in biomanufacturing processes.
- Article: Software Simplifies Compliance with 21 CFR Part 11 and EudraLex Volume 4 Annex 11
Regulatory agencies wish to ensure electronic records and signatures are equivalent to paper-based records and handwritten signatures. Beyond proving equivalency, software used for electronic records and signatures offers benefits like access control, audit trials, data integrity, and easy search and retrieval of information.
- White Paper: Next-Generation Monitoring of Bioprocessing to Enable Smart Data Management and Analysis
The bioprocess lifecycle for any therapeutic protein includes a complex series of upstream and downstream activities starting with drug development followed by manufacturing, quality release and finally shipping the drug to the market.
- Brochure: Process Development and Drug Manufacturing: Support Services
We provide comprehensive services for drug development and manufacturing, including technical and regulatory expertise and process development support.
데이터 분석 전문가와의 대화
바이오컨티넘™ 플랫폼: 미래 바이오 제조 시설의 조력자!

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