유기실리콘 시약

디실란

디실란은 열분해된 디실란의 증착 생성물인 비정질 실리콘의 화학기상 증착을 통해 태양광 장치(예: 실리콘 웨이퍼, 박막 트랜지스터, 태양전지) 제조에 널리 활용됩니다. 또한 미셀 촉매 조건 하에서 알릴 카보네이트와의 실릴 친핵성 치환 반응을 통해 알릴실란 합성에도 사용됩니다. H₂O 기반 매질에서의 반응 조건이 온화하기 때문에 원팟 합성 시퀀스에 적용할 수 있습니다.

실라놀

실리콘 화합물의 Pd 촉매 교차결합은 실란올을 자주 사용하는 스틸(Sn), 쿠마다(Mg), 스즈키(B), 네기시(Zn) 교차결합과 같은 더 널리 알려진 방법에 대한 적합한 대안으로 빠르게 인정받고 있습니다. 불화 활성화원의 존재 하에서, 알켄일(디메틸)실라놀은 아릴 및 알켄일 할라이드와 쉽게 반응하여 매우 우수한 수율로 결합된 부가물을 생성합니다. 또는, Pd 촉매 교차 결합은 TMSOK를 사용하여 친핵성 실라놀레이트를 현장 생성하는 염기성 활성화 하에서도 수행될 수 있습니다. 염화불소에 민감한 실릴 보호기가 존재하더라도 반응을 수행할 수 있다는 점이 염기성 활성화하의 교차결합 수행의 유용성이다. 알키닐실라놀 역시 유사한 조건하에서 활성적인 결합 파트너이다.

실라잔

실라잔은 클로로실란의 암모니아분해 또는 아민분해를 통해 제조되는 유기-무기 하이브리드 물질 계열이다. 다양한 실라잔 및 실라잔 중합체는 실리콘 카보니트라이드 세라믹스, 코팅제, 표면 개질제, 실리콘 고무 첨가제의 전구체로 합성 및 연구되었다. 실라잔은 SiAN 결합의 반응성을 이용하여 미량의 물 또는 SiAOH 그룹을 제거함으로써 폴리실록산 사슬의 재배열 분해를 효과적으로 억제하여 실리콘 고무의 열 안정성을 향상시킵니다. 실라잔은 또한 화학 공정 반응을 가능하게 하거나 더 효율적으로 만들기 위해 유기 중간체를 변형하고, 완제품에 실리콘 화합물을 도입하여 물리적 특성을 변경하는 데 사용됩니다.

규산염

대부분의 규산염은 재료 과학 및 공학에서 광범위하게 사용되는 산화물입니다. 도핑된 규산염은 재료에 특정 특성을 부여합니다. 이러한 제품은 제로겔 및 실리카 졸-겔 합성, 육각형 메조다공성 실리카 층 형성, H⁺-마가디트 삽입, 혼합 금속 생체 활성 유리 및 생체 공학에 활용되는 기타 생체 활성 물질 연구에 적용될 수 있습니다.

실록산

실리콘 화합물을 전이 금속화 시약으로 사용하는 것은 주로 무독성 부산물 생성 및 다양한 반응 조건에서의 시약 안정성으로 인해, 널리 사용되는 스틸 및 스즈키 커플링 반응의 실용적인 대안으로 많은 관심을 받고 있습니다. 실리콘 기반 커플링 반응은 팔라듐 또는 로듐 촉매 존재 하에 아릴, 헤테로아릴 또는 알켄일 할라이드와 알콕시실란을 사용하여 수행될 수 있습니다. 다양한 실리콘 화합물 중 알콕시실란이 커플링 반응에서 가장 효과적이다. 트리알콕시실란은 중요한 실릴화 시약으로, 표준 용액 증착 조건 하에서 기질 개질을 통한 표면 기능화에 널리 사용된다. 스틸 및 스즈키 커플링의 실용적 대안으로서, 로듐 촉매 하에 트리알콕시실란을 카르보닐 화합물에 첨가하는 반응이 실행 가능한 대체법이다.