재조합/융합 태그 단백질 정제
태그 특이적 친화성 크로마토그래피에 의한 재조합 단백질 정제는 재조합 단백질을 매우 특이적으로 인식하고 정제하는 입증된 기술입니다. 재조합 단백질의 발현, 정제 및 검출은 오랜 시간과 노력이 필요할 수 있습니다. 관심 단백질과 발현 시스템에 따라 단백질 태그를 추가함으로써 발현 중 단백질 용해도, 친화성 크로마토그래피에 의한 정제 또는 분리 및 정제 후 면역 검출 등 일반적인 단계의 결과를 개선할 수 있습니다. 비드, 패킹 컬럼, 아가로스 수지 슬러리 등 다양한 형태의 다중 융합 태그용 친화성 컬럼과 레진을 제공하여 모든 다양한 규모와 용도에 맞는 제품을 제공합니다.
제품
ANTI-FLAG® M2 Affinity Gel
purified immunoglobulin, buffered aqueous glycerol solution
Anti-FLAG® M2 Magnetic Beads
affinity isolated antibody
3xFLAG™ Peptide
≥90% (HPLC/MS), lyophilized powder
ANTI-FLAG® antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody, buffered aqueous solution
d-Desthiobiotin
≥98% (TLC)
FLAG® Peptide
≥85% (HPLC), lyophilized powder
Monoclonal Anti-HA−Agarose antibody produced in mouse
clone HA-7, purified immunoglobulin, PBS suspension
HIS-Select® Nickel Affinity Gel
(1:1 suspension in a 20% ethanol solution)
EZview™ Red ANTI-FLAG® M2 Affinity Gel
clone M2
Glutathione−Agarose
lyophilized powder
EZview™ Red Anti-HA Affinity Gel
HIS-Select® Nickel Magnetic Agarose Beads
Glutathione High Capacity Magnetic Agarose Beads
(1:1 suspension in a 30% ethanol solution)
ANTI-FLAG® M1 Agarose Affinity Gel
HIS-Select® HF Nickel Affinity Gel
FLAG® Immunoprecipitation Kit
EZview™ Red Anti-c-Myc Affinity Gel
Anti-C-Myc Magnetic Beads
Magnetic agarose, suspension
HIS-Select® Spin Columns
PureProteome Nickel Magnetic Bead System
PureProteome Nickel Magnetic Beads provide researchers with a powerful bead system to help purify polyhistidine-tagged recombinant proteins
Cytiva™ Amersham 크로마토그래피 컬럼 및 매체
수동 또는 자동화된 방법을 사용하여 단백질을 정제할 수 있는 다양한 Cytiva™ Amersham 크로마토그래피 매체를 사용할 수 있습니다. 사전 포장된 형식에는 중력 컬럼, 스핀 컬럼, 96웰 플레이트 및 자동 크로마토그래피 시스템과 함께 사용하기 위한 사전 포장된 컬럼이 포함됩니다.
- His-태그 단백질: 고정 금속 이온 친화성 크로마토그래피(IMAC)를 이용한 빠르고 편리한 히스티딘 태그 재조합 단백질 정제. Ni 세파로스 배지는 니켈 이온(Ni2+)으로 사전 충전되고, TALON® Superflow™ 배지는 코발트 이온(Co2+)으로 사전 충전됩니다.
- GST-태그된 단백질: 글루타치온 세파로스 크로마토그래피 배지는 실험실 팩, 사전 포장된 GSTrap 및 GSPrep 컬럼, 96웰 플레이트에서 사용할 수 있습니다. 박테리아 용해물의 정제를 위해 GST 정제 모듈이 제공됩니다. GST 스핀트랩 모듈에는 사전 포장된 글루타치온 세파로스 4B 스핀트랩 컬럼과 정제에 필요한 버퍼가 포함되어 있습니다. RediPack GST 정제 모듈에는 중력 흐름 컬럼과 버퍼가 포함됩니다.
- Strep-tag™ II-태그 단백질: Strep-tag II는 Sepharose 염기 매트릭스에 고정된 StrepTactin 리간드가 있는 Strep>Tactin™ 세파로스 고성능 레진에 특이적으로 결합하여 순수한 표적 단백질을 생성합니다.
- MBP-태그 단백질: 덱스트린 세파로스 고성능 크로마토그래피 배지는 말토오스 결합 단백질(MBP)로 태그된 재조합 단백질을 정제합니다.
아가로스 비드 및 친화성 젤
아가로스 비드 및 친화성 젤은 비드 아가로스에 교차 연결된 리간드를 사용하여 융합 태그 단백질 정제를 가능하게 합니다. 네이티브, 변성 또는 약한 환원 조건에서 소규모에서 대규모 정제에 적합한 이 수지는 비드와 젤이 저압용으로 설계되어 중력 흐름 컬럼 정제, 배치 처리의 저속 원심분리 및 저압 크로마토그래피 절차에 적합합니다. EZview™ 친화성 젤은 사용자가 펠릿과 상청액을 쉽게 구분할 수 있는 적색 염료를 포함하고 있어 배치 정제 중 단백질 손실을 최소화합니다. 면역 침전 키트는 친화성 젤, 미니 스핀 컬럼 및 용해 시약을 포함하며, 면역 침전물에서 단백질을 최대한 회수할 수 있도록 특별히 설계되었습니다.
슈퍼플로우 아가로즈 및 고유량 친화성 젤
슈퍼플로우 아가로즈 및 고유량 친화성 젤은 표준 아가로즈 비드 수지에 비해 높은 압력을 견딜 수 있는 고도로 가교된 아가로즈 비드를 사용합니다. 따라서 이러한 수지는 고속 단백질 액체 크로마토그래피(FPLC) 정제 방법에 적합합니다. 중대형 정제에는 초유량 아가로스와 고유량 친화성 젤이 권장됩니다.
자성 비드
자성 비드는 자기 랙 또는 플랫폼을 사용하여 재조합 융합 태그 단백질 정제에 사용되며, 비드를 세척 및 용출 분획에서 분리하는 데 사용됩니다. 이 절차는 네이티브 또는 변성 조건에서 수 초 내에 신속하게 처리할 수 있으며, 단일 마이크로퓨지 튜브를 사용하는 낮은 처리량 또는 96웰 플레이트와 자동화를 사용하는 높은 처리량에 적합합니다.
BugBuster® 정제 키트
BugBuster® 정제 키트는 친화성 수지, 세척 버퍼, 용출 버퍼 및 추출 시약을 결합하여 용해성 세포 추출물을 편리하게 제조하고 태그가 부착된 융합 단백질의 친화성 정제를 위해 E. coli
.관련 리소스
- Brochure: Refine Protein Preparation - Tools for Better Protein Analysis
Today, researchers are challenged to create high quality samples for meaningful protein analysis, often using cumbersome traditional sample preparation methods. With over 50 years of experience in developing protein sample preparation technologies, MilliporeSigma is constantly innovating new tools to offer you rapid and efficient solutions that can be smoothly integrated into your workflow.
- Catalog: Recombinant Proteins – Purification and Detection Products
Why spend your time on arduous sample preparation protocols when you can focus your efforts on exciting experiments? With the right pure protein, in the buffer you need, at the concentration you want, your next discovery is only a step away. From protein isolation to purification, you can count on us to support your research with maximum yields of intact, functional proteins..
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