Merck

271365

Sigma-Aldrich

Ethoxyacetylene solution

~40 wt. % in hexanes

Fórmula lineal:
C2H5OC≡CH
Número de CAS:
Peso molecular:
70.09
Beilstein:
741882
Número MDL:
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

formulario

liquid

Nivel de calidad

concentración

~40 wt. % in hexanes

índice de refracción

n20/D 1.378

densidad

0.732 g/mL at 25 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

SMILES string

CCOC#C

InChI

1S/C4H6O/c1-3-5-4-2/h1H,4H2,2H3

InChI key

WMYNMYVRWWCRPS-UHFFFAOYSA-N

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Este artículo
680303456756679186
Iodomethane solution 2.0 M in tert-butyl methyl ether, contains copper as stabilizer

Sigma-Aldrich

456756

Iodomethane solution

Acetonitrile solution contains 0.05 % (w/v) ammonium formate, 5 % (v/v) water, 0.1 % (v/v) formic acid, suitable for HPLC

Sigma-Aldrich

679186

Acetonitrile solution

refractive index

n20/D 1.378

refractive index

-

refractive index

-

refractive index

-

density

0.732 g/mL at 25 °C

density

0.914 g/mL at 25 °C

density

0.933 g/mL at 25 °C

density

0.782 g/mL at 25 °C, 0.807 g/mL at 25 °C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

concentration

~40 wt. % in hexanes

concentration

-

concentration

2.0 M in tert-butyl methyl ether

concentration

-

Aplicación

Used with N-vinylamides and triflic anhydride in a direct, three-component synthesis of pyridines. Also used to prepare α,β-unsaturated esters from ketones via a Meyer-Schuster rearrangement.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Punto de inflamabilidad F

-14.8 °F

Punto de inflamabilidad C

-26 °C


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Ejemplo

T1503
Referencia del producto
-
25G
Tamaño del envase/cantidad

Otros ejemplos

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

introducir como1.000309185)

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Direct synthesis of pyridine derivatives.
Mohammad Movassaghi et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(33), 10096-10097 (2007-08-01)
Synlett, 949-949 (2007)
Nicholas D Stebbins et al.
Biomacromolecules, 16(11), 3632-3639 (2015-10-10)
Sugar alcohols, such as mannitol and xylitol, are biocompatible polyols that have been used to make highly cross-linked polyester elastomers and dendrimers for tissue engineering and drug delivery. However, research that utilizes the secondary hydroxyl groups as sites for pendant

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