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Sigma-Aldrich

Azobisisobutyronitrile

12 wt. % in acetone

Sinónimos:
2,2′-Azobis(2-methylpropionitrile) solution, radical initiator, AIBN solution, α,α,′-Azoisobutyronitrile solution
Empirical Formula (Hill Notation):
C8H12N4
Número de CAS:
Peso molecular:
164.21
Número MDL:
ID de la sustancia en PubChem:

formulario

liquid

concentración

12 wt. % in acetone

índice de refracción

n20/D 1.368

densidad

0.808 g/mL at 25 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

SMILES string

CC(C)(\N=N\C(C)(C)C#N)C#N

InChI

1S/C8H12N4/c1-7(2,5-9)11-12-8(3,4)6-10/h1-4H3/b12-11+

InChI key

OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N

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Descripción general

Azobisisobutyronitrile (AIBN) is an azo-compound and is widely used as a free radical initiator. This compound has labile carbon-nitrogen covalent bond which undergoes homolytic scission under thermal, chemical or photochemical conditions producing free radicals. They are useful in many reactions like halogenation, polymerisation of vinyl monomers, grafting reactions, curing of rubbers and unsaturated polymers and cross-linking of polyolefins.

Aplicación

  • Used as an initiator in the synthesis of highly cross-linked Poly(divinylbenzene) (PDVB) polymers.
  • Used as an initiator in the polymerization process of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA).

Envase

100, 500 mL in glass bottle

Características y beneficios

Decomposes unimolecularly at good rates without much variation from one solvent to another.

pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

4.1A - Other explosive hazardous materials

WGK

WGK 2

Punto de inflamabilidad F

1.4 °F

Punto de inflamabilidad C

-17 °C

Certificado de Análisis

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Certificado de origen

Introduzca el número de lote para buscar un Certificado de origen (COO).

Más documentos

Quotes and Ordering

Biomaterials based on 2-hydroxyethyl methacrylate: the influence of the initiator type
Nita, L. E., Chiriac, A. P., Nistor, M. T., & Stoica, I.
Rev. Roum. Chim., 56(5), 537-543 (2011)
Initiator efficiency in radical polymerization
Walling, C.
Journal of Polymer Science, 14(74), 214-217 (1954)
Selected radical azoinitiators in the synthesis of solvent-borne acrylic pressure-sensitive adhesives
Pabin-Szafko, B., Wisniewska, E., & Czech, Z.
Chemistry and Chemical Technology, 3(2), 101-106 (2009)
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Organic letters, 14(22), 5692-5695 (2012-10-31)
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