Merck

V209

Sigma-Aldrich

δ-Valerolactam

98%

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Sinónimos:
delta-Valerolactam, 2-Piperidone
Empirical Formula (Hill Notation):
C5H9NO
Número de CAS:
Peso molecular:
99.13
Beilstein:
106434
Número CE:
Número MDL:
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

bp

256 °C (lit.)
81-82 °C/0.1 mmHg (lit.)

mp

38-40 °C (lit.)

SMILES string

O=C1CCCCN1

InChI

1S/C5H9NO/c7-5-3-1-2-4-6-5/h1-4H2,(H,6,7)

InChI key

XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N

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W316700298069F0120010
δ-Valerolactam 98%

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5-Decanolide

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F0120010

Flecainide impurity B

bp

256 °C (lit.), 81-82 °C/0.1 mmHg (lit.)

bp

110-112 °C/15 mmHg (lit.)

bp

117-120 °C/0.02 mmHg (lit.)

bp

-

mp

38-40 °C (lit.)

mp

-

mp

−27 °C (lit.)

mp

-

Quality Level

200

Quality Level

400

Quality Level

100

Quality Level

-

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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-
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PL860-CGA/SHF-1EA

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Jingwei Zhang et al.
ACS synthetic biology, 6(5), 884-890 (2017-04-18)
ε-Caprolactam and δ-valerolactam are important commodity chemicals used in the manufacture of nylons, with millions of tons produced annually. Biological production of these highly valued chemicals has been limited due to a lack of enzymes that cyclize ω-amino fatty acid
Sungyeon Jang et al.
ACS synthetic biology, 8(6), 1276-1283 (2019-05-11)
Caprolactam is a monomer used for the synthesis of nylon-6, and a recombinant microbial strain for biobased production of nylon-6 was recently developed. An intracellular biosensor for caprolactam can facilitate high-throughput metabolic engineering of recombinant microbial strains. Because of the
Mitchell G Thompson et al.
ACS synthetic biology, 9(1), 53-62 (2019-12-17)
Caprolactam is an important polymer precursor to nylon traditionally derived from petroleum and produced on a scale of 5 million tons per year. Current biological pathways for the production of caprolactam are inefficient with titers not exceeding 2 mg/L, necessitating
Asymmetric synthesis of gamma-keto-delta-lactam derivatives: application to the synthesis of a conformationally constrained surrogate of Ala-Ser dipeptide.
S D Koulocheri et al.
The Journal of organic chemistry, 66(23), 7915-7918 (2001-11-10)

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