Merck
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W259306

Sigma-Aldrich

Indole

≥99%, FG

Sinónimos:
1H-Benzo[b]pyrrole
Empirical Formula (Hill Notation):
C8H7N
Número de CAS:
Peso molecular:
117.15
Número de FEMA:
2593
Beilstein:
107693
Número de EC:
nº del Consejo Europeo:
560
Número MDL:
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
14.007
NACRES:
NA.21

Nivel de calidad

400

origen biológico

synthetic

grado

FG
Fragrance grade
Kosher

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

reg. compliance

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

ensayo

≥99%

impurezas

≤250 ppm Hexane, residual (solvent)

bp

253-254 °C (lit.)

mp

51-54 °C (lit.)

application(s)

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

alérgeno de la fragancia

no known allergens

Organoléptico

animal; pungent; floral

SMILES string

c1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H

InChI key

SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

Indole is one of the main flavor constituents of green tea.

Envase

100 g in glass bottle
1 kg in glass bottle
10, 25 kg in poly drum

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Taste at 0.3-2 ppm

Otras notas

Natural occurrence: Burley tobacco, butter, coffee, dried bonito, egg, fish, malt, rum, tea, and wine.

pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Punto de inflamabilidad F

249.8 °F

Punto de inflamabilidad C

121 °C

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificado de Análisis

Introduzca el número de lote para buscar un certificado de análisis (COA).

Certificado de origen

Introduzca el número de lote para buscar un Certificado de origen (COO).

Further Investigation of Flavor Constituents in Manufactured Green Tea
Yamanishi T, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 34(4), 599-608 (1970)
Hélène Gérard et al.
The Journal of organic chemistry, 78(18), 9233-9242 (2013-08-07)
The chemo-, regio-, and stereoselectivities of multicomponent [4 + 2]/[3 + 2] domino cycloaddition reactions involving nitroindole derivatives with vinylethers and acrylates are studied computationnally and compared to experimental results. In this process, the nitroarene first reacts as an electron-deficient
Xueqing Geng et al.
The Plant cell, 24(11), 4763-4774 (2012-12-04)
The phytotoxin coronatine (COR) promotes various aspects of Pseudomonas syringae virulence, including invasion through stomata, growth in the apoplast, and induction of disease symptoms. COR is a structural mimic of active jasmonic acid (JA) conjugates. Known activities of COR are
Total synthesis of the tremorgenic indole diterpene paspalinine.
Masaru Enomoto et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(51), 12833-12836 (2012-11-09)
Facile access to 3-acylindoles through palladium-catalyzed addition of indoles to nitriles: the one-pot synthesis of indenoindolones.
Yuanhong Ma et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(4), 1189-1193 (2012-12-15)

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