Merck

700029P

Avanti

3β,7β-dihydroxy-5-cholestenoic acid

Avanti Polar Lipids

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Sinónimos:
(25R)-cholest-5-en-26-oic acid, 3β,7β-hydroxy
Empirical Formula (Hill Notation):
C27H44O4
Número de CAS:
Peso molecular:
432.64
NACRES:
NA.25

Análisis

>99% (TLC)

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Descripción general

3β,7β-dihydroxy-5-cholestenoic acid (3β,7β-diHCA) is associated with plasma and is a C27 acid. 3β,7β-diHCA is synthesized from 3β-hydroxy-7-oxocholest-5-en-(25R)26-oic acid (3βH,7O-CA) by the action of the enzyme hydroxysteroid 11-β dehydrogenase 1.

Aplicación

3β,7β-dihydroxy-5-cholestenoic acid may be used as an authentic diastereoisomer standard in mass spectrometry (MS) experiments.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

3β,7β-dihydroxy-5-cholestenoic acid (3β,7β-diHCA) levels are elevated in Niemann-Pick type C (NPC) disease and Niemann-Pick (NP) disease type B disorders. It elicits toxicity to oculomotor neurons.

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700029P-1mg)

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids


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T1503
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PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

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Metabolism of non-enzymatically derived oxysterols: clues from sterol metabolic disorders
Griffiths WJ, et al.
Free Radical Biology & Medicine, 144, 124-133 (2019)
Sterolomics in biology, biochemistry, medicine
Griffiths WJ and Wang Y
TrAC, Trends in Analytical Chemistry, 115280-115280 (2018)
Charge-tagging liquid chromatography-mass spectrometry methodology targeting oxysterol diastereoisomers
Griffiths WJ, et al.
Chemistry and Physics of Lipids, 207, 69-80 (2017)

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