Merck
Todas las fotos(2)

700072P

Avanti

zymosterol-d5

Avanti Polar Lipids

Sinónimos:
(2,2,3,4,4-D5)-5α-cholesta-8,24-dien-3β-ol
Empirical Formula (Hill Notation):
C27H39D5O
Número de CAS:
Peso molecular:
389.67
NACRES:
NA.25

descripción

(2,2,3,4,4-d5)-zymosterol

Análisis

>99% (TLC)

formulario

powder

envase

pkg of 1 × 1 mg (700072P-1mg)

manufacturer/tradename

Avanti Polar Lipids

enviado en

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

SMILES string

C[C@]12CCC([C@](CC([2H])([2H])[C@@](O)([2H])C3([2H])[2H])(C)C3CC4)=C4[C@]1([H])CC[C@]2([H])[C@]([H])(C)CCC=C(C)C

Comparar elementos similares

Ver comparación completa

Show Differences

1 of 4

Este artículo
700117P700068P700069P
zymosterol-d5 Avanti Polar Lipids

Avanti

700072P

zymosterol-d5

zymostenol-d7 Avanti Polar Lipids 700117P, powder

Avanti

700117P

zymostenol-d7

zymosterol Avanti Polar Lipids

Avanti

700068P

zymosterol

lathosterol Avanti Polar Lipids

Avanti

700069P

lathosterol

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

packaging

pkg of 1 × 1 mg (700072P-1mg)

packaging

pkg of 1 × 1 mg (700117P-1mg)

packaging

pkg of 1 × 1 mg (700068P-1mg), pkg of 1 × 10 mg (700068P-10mg), pkg of 1 × 5 mg (700068P-5mg)

packaging

pkg of 1 × 10 mg (700069P-10mg), pkg of 1 × 5 mg (700069P-5mg)

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−70°C

storage temp.

−20°C

description

(2,2,3,4,4-d5)-zymosterol

description

-

description

-

description

-

manufacturer/tradename

Avanti Polar Lipids

manufacturer/tradename

Avanti Polar Lipids 700117P

manufacturer/tradename

Avanti Polar Lipids 700068P

manufacturer/tradename

Avanti Polar Lipids

Descripción general

Zymosterol-d5 is the deuterated form of zymosterol. Zymosterol is a precursor of cholesterol and the synthesis events occur in rough endoplasmic reticulum.

Aplicación

Zymosterol-d5 has been used as a standard in liquid chromatography–mass spectrometry (LC-MS) for quantification of sterols from human plasma samples.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Zymosterol is a substrate for 24-dehydrocholesterol reductase. It acts as a methyl acceptor and exists as fatty acid ester aerobically-grown yeast cells.

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700072P-1mg)

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Punto de inflamabilidad F

No data available

Punto de inflamabilidad C

No data available


Certificates of Analysis (COA)

Search for Certificates of Analysis (COA) by entering the products Lot/Batch Number. Lot and Batch Numbers can be found on a product’s label following the words ‘Lot’ or ‘Batch’.

Already Own This Product?

Documents related to the products that you have purchased in the past have been gathered in the Document Library for your convenience.

Visit the Document Library

Difficulty Finding Your Product Or Lot/Batch Number?

Las referencias de los producto se combinan con los tamaños de envase y las cantidades cuando se muestran en la página web, por ejemplo: T1503-25G. Asegúrese de introducir el número de producto ÚNICAMENTE en el campo del Número de producto (Ejemplo T1503).

Ejemplo

T1503
Referencia del producto
-
25G
Tamaño del envase/cantidad

Otros ejemplos

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

introducir como1.000309185)

¿Tiene algún problema? No dude en ponerse en contacto con nosotros Servicio técnico para asistencia

Lot and Batch Numbers can be found on a product's label following the words 'Lot' or 'Batch'.

Productos Aldrich

  • Si encuentra un número de lote como TO09019TO, introduzca el número de lote 09019TO sin las dos primeras letras.

  • Si encuentra un número de lote con un código de entrada como 05427ES-021, introduzca el número 05427ES sin el código de entrada -021.

  • Si encuentra un número de lote con un código de entrada como STBB0728K9, introduzca el código de lote STBB0728 sin el código de entrada K9.

¿No ha encontrado lo que estaba buscando?

En algunos casos, puede que un COA no esté disponible en la página web. Si su búsqueda no encontró el COA puede solicitarlo.

Solicitar COA

N Ariga et al.
Journal of biochemistry, 83(4), 1109-1116 (1978-04-01)
In order to identify the methyl acceptor for the methylation of sterol side-chains in ergosterol biosynthesis, Saccharomyces cerevisiae (wild type) was grown in the presence and absence of ethionine which was expected to be an inhibitor of the methylation. Gas-liquid
Y Lange et al.
The Journal of biological chemistry, 266(32), 21439-21443 (1991-11-15)
Where examined, cholesterol is synthesized in the endoplasmic reticulum; however, its precursor, zymosterol, is found mostly in the plasma membrane. The novel implication of these disparate findings is that zymosterol circulates within the cell. In tracing its movements, we have
Jeffrey G McDonald et al.
Journal of lipid research, 53(7), 1399-1409 (2012-04-21)
We describe the development of a method for the extraction and analysis of 62 sterols, oxysterols, and secosteroids from human plasma using a combination of HPLC-MS and GC-MS. Deuterated standards are added to 200 μl of human plasma. Bulk lipids
Natalia Mast et al.
PloS one, 12(10), e0187168-e0187168 (2017-10-27)
Cytochrome P450 46A1 (CYP46A1) converts cholesterol to 24-hydroxycholesterol and thereby controls the major pathways of cholesterol removal from the brain. Cyp46a1-/- mice have a reduction in the rate of cholesterol biosynthesis in the brain and significant impairments to memory and

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico