Merck

700083P

Avanti

3-oxo-4-cholestenoic acid

Avanti Polar Lipids

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Sinónimos:
cholest-4-en-3-one-27-oic acid
Empirical Formula (Hill Notation):
C27H42O3
Número de CAS:
Peso molecular:
414.62
NACRES:
NA.25

descripción

(25R)-cholest-4-en-26-oic acid, 3-oxo

Análisis

>99% (TLC)

formulario

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700027P700133P700082P
3-oxo-4-cholestenoic acid Avanti Polar Lipids

Avanti

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3-oxo-4-cholestenoic acid

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Descripción general

3-oxo-4-cholestenoic acid (3OChA) is synthesized from cholesterol by the oxidation at the positions C3 and C26 in the presence of P450 cytochromes (CYP125 and CYP142). This pathway is well established in M. smegmatis. 3OChA is an intermediate in cholesterol catabolism and is more soluble compared to cholesterol.

Aplicación

3-oxo-4-cholestenoic acid has been used as a inducer ligand for the TetR-like repressor (KstR) of M. smegmatis.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

3-oxo-4-cholestenoic acid (3OChA) acts as an inducer to the TetR-like repressor (KstR) and modulates the expression kstR regulon genes.

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700083P-1mg)

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids


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-
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705578-5MG-PW

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Esther García-Fernández et al.
The Journal of biological chemistry, 289(25), 17576-17588 (2014-05-08)
Cholesterol degradation plays a prominent role in Mycobacterium tuberculosis infection; therefore, to develop new tools to combat this disease, we need to decipher the components comprising and regulating the corresponding pathway. A TetR-like repressor (KstR) regulates the upper part of

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