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Avanti

3β,25-OH-7-oxo-5-cholestenoic acid

Avanti Polar Lipids 700133P, powder

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Sinónimos:
3β,25-dihydroxy-7-oxo-5-cholestenoic acid
Empirical Formula (Hill Notation):
C27H42 O5
Número de CAS:
1036844-01-5
Peso molecular:
446.62
NACRES:
NA.25

Análisis

>99% (TLC)

formulario

powder

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pkg of 1 × 1 mg (700133P-1mg)

manufacturer/tradename

Avanti Polar Lipids 700133P

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SMILES string

O[C@H](C1)CC[C@](C1=C[C@H]2O)(C)C3C2C(CC[C@@H]4[C@H](C)CCCC(C)(O)CO)[C@]4(C)CC3

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700224P700194P700225P
3β,25-OH-7-oxo-5-cholestenoic acid Avanti Polar Lipids 700133P, powder

Avanti

700133P

3β,25-OH-7-oxo-5-cholestenoic acid

3β,7α-Dihydroxycholest-5-enoic acid-d3 Avanti Polar Lipids, powder

Avanti

700224P

3β,7α-Dihydroxycholest-5-enoic acid-d3

7α-Hydroxy-3-oxocholest-4-enoic acid-d3 Avanti Polar Lipids

Avanti

700194P

7α-Hydroxy-3-oxocholest-4-enoic acid-d3

3β-Hydroxy-7-oxocholest-5-enoic acid-d3 Avanti Polar Lipids

Avanti

700225P

3β-Hydroxy-7-oxocholest-5-enoic acid-d3

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powder

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powder

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Descripción general

3β,25-OH-7-oxo-5-cholestenoic acid is a cholesterol derivative and an oxysterol derived from cholesterol. The synthesis of CA occurs in mitochondria and the enzyme sterol 27-hydroxylase (CYP27A1) catalyzes the step.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cholestenoic acid (CA) serves as a ligand to nuclear receptor and may be neurotoxic or neuroprotective based on their structural features. Defects in the enzymes catalyzing the formation of cholestenoic acids are implicated in disorders related to motor neuron degeneration.

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700133P-1mg)

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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-
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705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

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Cholestenoic acid is a prognostic biomarker in acute respiratory distress syndrome.
Jennifer H Madenspacher et al.
The Journal of allergy and clinical immunology, 143(1), 440-442 (2018-10-09)
Spyridon Theofilopoulos et al.
The Journal of clinical investigation, 124(11), 4829-4842 (2014-10-02)
Cholestenoic acids are formed as intermediates in metabolism of cholesterol to bile acids, and the biosynthetic enzymes that generate cholestenoic acids are expressed in the mammalian CNS. Here, we evaluated the cholestenoic acid profile of mammalian cerebrospinal fluid (CSF) and
Peter J Crick et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 195, 105475-105475 (2019-09-22)
While the presence and abundance of the major oxysterols and cholestenoic acids in the circulation is well established, minor cholesterol metabolites may also have biological importance and be of value to investigate. In this study by observing the metabolism of

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