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Sigma-Aldrich

L-cisteína hydrochloride monohydrate

tested according to Ph. Eur.

Sinónimos:
Cysteini hydrochloridum monohydricum
Fórmula lineal:
HSCH2CH(NH2)COOH · HCl · H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
175.63
Beilstein:
5158059
Número de EC:
Número MDL:
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:

Agency

USP/NF
tested according to Ph. Eur.

Nivel de calidad

Análisis

98.5-101.0%

formulario

solid

mp

176 °C

solubilidad

H2O: soluble 100 g/L at 25 °C

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

SMILES string

O.Cl.N[C@@H](CS)C(O)=O

InChI

1S/C3H7NO2S.ClH.H2O/c4-2(1-7)3(5)6;;/h2,7H,1,4H2,(H,5,6);1H;1H2/t2-;;/m0../s1

InChI key

QIJRTFXNRTXDIP-JIZZDEOASA-N

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C6852C7880C8005
form

solid

form

powder or crystals

form

powder

form

powder or crystals

mp

176 °C

mp

-

mp

-

mp

185 °C

solubility

H2O: soluble 100 g/L at 25 °C

solubility

-

solubility

-

solubility

-

Quality Level

100

Quality Level

300

Quality Level

200

Quality Level

-

agency

USP/NF

agency

meets EP testing specifications, meets USP testing specifications

agency

-

agency

-

Aplicación

L-Cysteine hydrochloride monohydrate was used in the synthesis of polycarbophil-cysteine conjugate.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cysteine is a non-essential, thiol-containing amino acid that has protective effects in normal tissues. It is converted to glutathione that decreases the effects of chemotherapeutic and radiation agents. This might restrict the effect of therapeutic agents used for cancer treatment.
Antagonista del receptor glutamatérgico NMDA.

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 1

Punto de inflamabilidad F

Not applicable

Punto de inflamabilidad C

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Referencia del producto
-
25G
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705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

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M K Marschütz et al.
Pharmaceutical research, 17(12), 1468-1474 (2001-04-17)
To develop an oral controlled release system for insulin. The polymer-inhibitor conjugates carboxymethylcellulose (CMC)-Bowman-Birk inhibitor and CMC-elastatinal were homogenized with polycarbophil-cysteine conjugate, insulin, and mannitol, compressed to 2 mg microtablets and enteric coated with a polymethacrylate. The protective effect of
J C Roberts
Amino acids, 8(2), 113-124 (1995-06-01)
The thiol-containing amino acid, cysteine, and its analogs are useful for a variety of protective applications, including protecting normal tissues against the unwanted side effects of cancer chemotherapeutic agents and radiation treatment. The protection can result from both direct action
Matthew Oser et al.
Journal of cell science, 123(Pt 21), 3662-3673 (2010-10-26)
Invadopodia are matrix-degrading membrane protrusions in invasive carcinoma cells enriched in proteins that regulate actin polymerization. The on-off regulatory switch that initiates actin polymerization in invadopodia requires phosphorylation of tyrosine residues 421, 466, and 482 on cortactin. However, it is
Qinjian Zhao et al.
Human vaccines & immunotherapeutics, 10(3), 734-739 (2013-12-05)
Cryo-transmission electron microscopy (cryoTEM) is a powerful characterization method for assessing the structural properties of biopharmaceutical nanoparticles, including Virus Like Particle-based vaccines. We demonstrate the method using the Human Papilloma Virus (HPV) VLPs in GARDASIL®. CryoTEM, coupled to automated data
Jiahua Li et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 305(2), C190-C196 (2013-05-17)
Claudins constitute a family of tight junction transmembrane proteins whose first extracellular loop (ECL1) determines the paracellular permeability and ion selectivity in epithelia. There are two cysteines in the ECL1 that are conserved among all claudins. We hypothesized that these

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