Merck

49603

Supelco

L-Cystine

certified reference material, TraceCERT®, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

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Sinónimos:
(R,R)-3,3′-Dithiobis(2-aminopropionicacid)
Fórmula lineal:
[-SCH2CH(NH2)CO2H]2
Número de CAS:
Peso molecular:
240.30
Beilstein:
1728094
Número CE:
Número MDL:
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
Número E:
E921
NACRES:
NA.24

grado

certified reference material
TraceCERT®

Nivel de calidad

Línea del producto

TraceCERT®

clases químicas de analitos

amino acids, peptides, proteins

manufacturer/tradename

Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

condiciones de almacenamiento

under inert gas

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

>240 °C (dec.) (lit.)

application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

formato

neat

SMILES string

N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1

InChI key

LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N

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PHR132377953930200
L-Cystine certified reference material, TraceCERT®, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

Supelco

49603

L-Cystine

L-Cystine Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1323

L-Cystine

L-Cystine produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥98.5%

Sigma-Aldrich

779539

L-Cystine

L-Cystine ≥99.7% (TLC)

Sigma-Aldrich

30200

L-Cystine

manufacturer/tradename

Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

-

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

-

application(s)

peptide synthesis

format

neat

format

neat

format

-

format

-

Quality Level

300

Quality Level

300

Quality Level

-

Quality Level

200

Descripción general

L-Cystine belongs to the amino acid group and is found to be optically active due the presence of chiral centers and a wide range of hydrogen bonding network, which tends to enhance its optical properties. It can serve as an important source of L-cysteine and other sulfur containing amino acids, thus acting like a substitute for L-methionine.
This certified reference material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO/IEC 17025 and ISO 17034. This CRM is traceable to primary material from an NMI, e.g. NIST or NMIJ.
Certified content by quantitative NMR incl. uncertainty and expiry date are given on the certificate.
Download your certificate at: http://www.sigma-aldrich.com.

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Información legal

TraceCERT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

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T1503
Referencia del producto
-
25G
Tamaño del envase/cantidad

Otros ejemplos

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

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Optics & Laser technology, 87, 11-16 (2017)
Anne C Conibear et al.
The Journal of biological chemistry, 288(15), 10830-10840 (2013-02-23)
θ-Defensins are ribosomally synthesized cyclic peptides found in the leukocytes of some primate species and have promising applications as antimicrobial agents and scaffolds for peptide drugs. The cyclic cystine ladder motif, comprising a cyclic peptide backbone and three parallel disulfide
Jan Lewerenz et al.
Antioxidants & redox signaling, 18(5), 522-555 (2012-06-07)
The antiporter system x(c)(-) imports the amino acid cystine, the oxidized form of cysteine, into cells with a 1:1 counter-transport of glutamate. It is composed of a light chain, xCT, and a heavy chain, 4F2 heavy chain (4F2hc), and, thus
Maisie Lo et al.
Journal of cellular physiology, 215(3), 593-602 (2008-01-09)
The x(c) (-) cystine/glutamate antiporter is a major plasma membrane transporter for the cellular uptake of cystine in exchange for intracellular glutamate. Its main functions in the body are mediation of cellular cystine uptake for synthesis of glutathione essential for

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