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Supelco

Dibutyl phthalate

Selectophore

Sinónimos:
Phthalic acid dibutyl ester, DBP, n-Butyl phthalate
Fórmula lineal:
C6H4-1,2-[CO2(CH2)3CH3]2
Número de CAS:
Peso molecular:
278.34
Beilstein:
1914064
Número de EC:
Número MDL:
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NB.61

Nivel de calidad

100

grado

for ion-selective electrodes

densidad de vapor

9.6 (vs air)

presión de vapor

1 mmHg ( 147 °C)

línea de producto

Selectophore

ensayo

99.50%

formulario

liquid

temp. de autoignición

756 °F

lim. expl.

0.47 %, 236 °F

color

clear

índice de refracción

n20/D 1.492 (lit.)
n20/D 1.493

bp

340 °C (lit.)

mp

−35 °C (lit.)

densidad

1.043 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCCCOC(=O)c1ccccc1C(=O)OCCCC

InChI

1S/C16H22O4/c1-3-5-11-19-15(17)13-9-7-8-10-14(13)16(18)20-12-6-4-2/h7-10H,3-6,11-12H2,1-2H3

InChI key

DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

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Dibutyl phthalate (DBP) belongs to phthalate group, and is a dialkyl or aryl/alkyl diesters of phthalic acid. It is mostly used as additive in cosmetics and skin care products. Generally, phthalate esters are hydrophobic compounds which displays strong potential for adsorption.

Aplicación

DBP may be used as plasticisers in studying the transcriptional activity of human sodium/iodide symporter.
Plasticizer

Información legal

Selectophore is a trademark of Sigma-Aldrich Chemie GmbH

pictogramas

Health hazardEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Punto de inflamabilidad F

367.7 °F - open cup

Punto de inflamabilidad C

186.5 °C - open cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificado de Análisis

Certificado de origen

Systemic uptake of diethyl phthalate, dibutyl phthalate, and butyl paraben following whole-body topical application and reproductive and thyroid hormone levels in humans.
Janjua NR
Environmental Science & Technology, 41(15), 5564-5570 (2007)
Biodegradation of bis (2-ethylhexyl) phthalate in a soil slurry-sequencing batch reactor.
Juneson, Christopher, Owen P. Ward, and Ajay Singh.
Process. Biochem., 37.3, 305-313 (2001)
Caterina S Wondergem et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 21(7), 625-632 (2020-01-26)
Synthesis methods to prepare lower transition metal catalysts and specifically Ni for Shell-Isolated Nanoparticle-Enhanced Raman Spectroscopy (SHINERS) are explored. Impregnation, colloidal deposition, and spark ablation have been investigated as suitable synthesis routes to prepare SHINERS-active Ni/Au@SiO2 catalyst/Shell-Isolated Nanoparticles (SHINs). Ni
The promoter of the human sodium/iodide symporter responds to certain phthalate plasticisers.
Breous E, Wenzel A, Loos U.
Molecular and Cellular Endocrinology, 244(1-2), 75-78 (2005)
Human biological monitoring of diisononyl phthalate and diisodecyl phthalate: a review.
Saravanabhavan G, Murray J.
Journal of Environmental and Public Health, 1-11 (2012)

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