Merck

P0847

Sigma-Aldrich

Piroxicam

meets USP testing specifications

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Sinónimos:
4-Hydroxy-2-methyl-3-(pyrid-2-yl-carbamoyl)-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
Empirical Formula (Hill Notation):
C15H13N3O4S
Número de CAS:
Peso molecular:
331.35
Número de EC:
Número MDL:
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

Agency

USP/NF
meets USP testing specifications

Nivel de calidad

formulario

solid

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

temp. de almacenamiento

2-8°C

SMILES string

CN1C(C(=O)Nc2ccccn2)=C(O)c3ccccc3S1(=O)=O

InChI

1S/C15H13N3O4S/c1-18-13(15(20)17-12-8-4-5-9-16-12)14(19)10-6-2-3-7-11(10)23(18,21)22/h2-9,19H,1H3,(H,16,17,20)

InChI key

QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

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Este artículo
P5654PHR15881544508
Piroxicam meets USP testing specifications

Sigma-Aldrich

P0847

Piroxicam

Piroxicam ≥98% (TLC)

Sigma-Aldrich

P5654

Piroxicam

Piroxicam Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1588

Piroxicam

Piroxicam United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1544508

Piroxicam

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

300

Quality Level

-

Gene Information

human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743)
rat ... Alox5(25290)

Gene Information

human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743)
rat ... Alox5(25290)

Gene Information

human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743)

Gene Information

human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743)

agency

USP/NF

agency

-

agency

traceable to Ph. Eur. P2130000, traceable to USP 1544508

agency

-

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

-

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cyclooxygenase inhibitor.

pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - STOT RE 2 Oral

Órganos de actuación

Gastrointestinal tract

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Punto de inflamabilidad F

Not applicable

Punto de inflamabilidad C

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Ejemplo

T1503
Referencia del producto
-
25G
Tamaño del envase/cantidad

Otros ejemplos

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

introducir como 1.000309185)

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Productos Aldrich

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Andres Lust et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 48(1-2), 47-54 (2012-10-23)
The aim of this study was to gain understanding about the effects of different solid-state forms of a poorly water-soluble piroxicam on drug dissolution and oral bioavailability in rats. Three different solid-state forms of piroxicam were studied: anhydrate I (AH)
D Gerber
Drug intelligence & clinical pharmacy, 21(9), 707-710 (1987-09-01)
During the approximately five years (1981-86) that piroxicam has been available in South Africa, the Medicines Safety Centre has received 31 reports of adverse reactions associated with this drug. Among these are two reactions not previously recorded in the literature
Stéphane Lemaître et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(6), 2607-2622 (2009-03-06)
Based on the definition of a 5-HT(4) receptor antagonist pharmacophore, a series of pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e] and pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e] pyrazine derivatives were designed, prepared, and evaluated to determine the properties necessary for high-affinity binding to 5-HT(4) receptors. The compounds were synthesized by substituting
K Nezvalová-Henriksen et al.
BJOG : an international journal of obstetrics and gynaecology, 120(8), 948-959 (2013-03-16)
To investigate the individual effects of ibuprofen, diclofenac, naproxen, and piroxicam on pregnancy outcome. Cohort study. Norwegian population. A total of 90 417 women and singleton child pairs. The Norwegian Mother and Child Cohort Study and Medical Birth Registry of
José Marco-Contelles et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(9), 2724-2732 (2009-04-21)
Tacripyrines (1-14) have been designed by combining an AChE inhibitor (tacrine) with a calcium antagonist such as nimodipine and are targeted to develop a multitarget therapeutic strategy to confront AD. Tacripyrines are selective and potent AChE inhibitors in the nanomolar

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